Événements critiques peropératoires liés à l'anesthésie
22 janvier 2025 mis à jour par: Gamze Küçükosman
Analyse prospective des événements critiques peropératoires liés à l'anesthésie dans un hôpital de soins tertiaires
Les événements critiques (EC) liés à l'anesthésie peropératoire entraînent des effets néfastes sur la santé des patients.
Pour minimiser la récurrence de ces résultats, il est important d'identifier les problèmes à l'origine des CE et d'obtenir des informations sur leur fréquence et leur gravité.
Cette étude vise à déterminer la fréquence des CE liés à l'anesthésie survenant dans les 1 heure (h) peropératoire et postopératoire chez les patients chirurgicaux de notre hôpital de soins tertiaires, par système.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1904
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zonguldak, Turquie
- Gamze Küçükosman
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Âge, sexe, risque ASA (American Society of Anesthesiologists), clinique chirurgicale, méthode d'anesthésie (générale/régionale/locale/sédation/locale+sédation), durée de l'anesthésie et de l'intervention chirurgicale des patients, et EC liés à l'anesthésie survenant en peropératoire et 1 heure postopératoire ont été enregistrées.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients
Critère d'exclusion:
- intubé en dehors de la salle d'opération
- mis en service depuis l’unité de soins intensifs (USI).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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événements critiques liés à l'anesthésie peropératoire
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événements critiques liés à l’anesthésie
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événements critiques postopératoires 1 heure (h) liés à l'anesthésie
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événements critiques liés à l’anesthésie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analyse prospective des événements critiques peropératifs liés à l'anesthésie dans un hôpital de soins tertiaires
Délai: Anesthésie peropératoire et dans les événements critiques postopératoires d'une heure
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Cette étude vise à déterminer la fréquence des CES liés à l'anesthésie se produisant dans les patients intropératoires et postopératoires 1 heure (H) chez les patients chirurgicaux de notre hôpital de soins tertiaires, par système.
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Anesthésie peropératoire et dans les événements critiques postopératoires d'une heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: gamze küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2024
Première publication (Réel)
23 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2025
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SBÜTrabzon
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .