Anästhesiebedingte peroperative kritische Ereignisse
22. Januar 2025 aktualisiert von: Gamze Küçükosman
Prospektive Analyse anästhesiebedingter peroperativer kritischer Ereignisse in einem Krankenhaus der Tertiärversorgung
Peroperative anästhesiebedingte kritische Ereignisse (CE) führen zu negativen gesundheitlichen Folgen bei Patienten.
Um das Wiederauftreten dieser Ergebnisse zu minimieren, ist es wichtig, die Probleme zu identifizieren, die CEs verursachen, und Informationen über deren Häufigkeit und Schwere zu erhalten.
Diese Studie zielt darauf ab, die Häufigkeit anästhesiebedingter CEs zu bestimmen, die innerhalb einer intraoperativen und postoperativen Stunde (h) bei chirurgischen Patienten in unserem Krankenhaus für Tertiärversorgung nach System auftreten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1904
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zonguldak, Truthahn
- Gamze Küçükosman
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alter, Geschlecht, ASA-Risiko (American Society of Anaesthesiologists), chirurgische Klinik, Anästhesiemethode (allgemein/regional/lokal/Sedierung/lokal+Sedierung), Anästhesie und Operationsdauer der Patienten sowie anästhesiebedingte CEs, die intraoperativ und intraoperativ auftreten Es wurden 1 Stunde postoperativ aufgezeichnet.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten
Ausschlusskriterien:
- außerhalb des Operationssaals intubiert
- von der Intensivstation (ICU) in Betrieb genommen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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intraoperative anästhesiebedingte kritische Ereignisse
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anästhesiebedingte kritische Ereignisse
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postoperative 1 Stunde (h)anästhesiebedingte kritische Ereignisse
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anästhesiebedingte kritische Ereignisse
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prospektive Analyse der anästhesie-bezogenen peroperativen kritischen Ereignisse in einem Tertiärkrankenhaus
Zeitfenster: Anästhesie-bezogene intraoperative und postoperative 1-stündige kritische Ereignisse
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Diese Studie zielt darauf ab, die Häufigkeit von Anästhesie-bezogenen CEs zu bestimmen, die in intraoperativen und postoperativen 1 Stunde (H) bei chirurgischen Patienten in unserem Tertiärkrankenhaus nach System auftreten.
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Anästhesie-bezogene intraoperative und postoperative 1-stündige kritische Ereignisse
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: gamze küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SBÜTrabzon
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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