Eventi critici perioperatori legati all'anestesia
22 gennaio 2025 aggiornato da: Gamze Küçükosman
Analisi prospettica degli eventi critici peroperatori legati all'anestesia in un ospedale di cura terziaria
Gli eventi critici perioperatori correlati all’anestesia (CE) portano a esiti avversi per la salute dei pazienti.
Per ridurre al minimo il ripetersi di questi esiti, è importante identificare i problemi che causano gli EC e ottenere informazioni sulla loro frequenza e gravità.
Questo studio mira a determinare la frequenza degli EC correlati all'anestesia che si verificano entro 1 ora (h) intraoperatoria e postoperatoria nei pazienti chirurgici presso il nostro ospedale di assistenza terziaria, per sistema.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1904
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zonguldak, Tacchino
- Gamze Küçükosman
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Età, sesso, rischio ASA (American Society of Anesthesiologists), clinica chirurgica, metodo di anestesia (generale/regionale/locale/sedazione/locale+sedazione), durata dell'anestesia e dell'intervento chirurgico dei pazienti ed EC correlati all'anestesia che si verificano durante l'intervento intraoperatorio e sono state registrate 1 ora postoperatoria.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti
Criteri di esclusione:
- intubato fuori dalla sala operatoria
- messo in funzione dal reparto di terapia intensiva (ICU).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Eventi critici legati all’anestesia intraoperatoria
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eventi critici legati all’anestesia
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eventi critici correlati all'anestesia dopo 1 ora (h) dall'intervento
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eventi critici legati all’anestesia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Analisi prospettica di eventi critici peroperatori legati all'anestesia in un ospedale di assistenza terziaria
Lasso di tempo: eventi critici intraoperatori e postoperatori correlati all'anestesia
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Questo studio mira a determinare la frequenza del CES correlato all'anestesia che si verificano all'interno di 1 ora (h) intraoperatoria e postoperatoria nei pazienti chirurgici nel nostro ospedale di assistenza terziaria, per sistema.
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eventi critici intraoperatori e postoperatori correlati all'anestesia
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: gamze küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
23 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SBÜTrabzon
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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