Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jättimäinen myelolipooma.

maanantai 24. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Jättimäinen myelolipooma, hoito laparoskopialla.

48-vuotias nainen, jolla oli ajoittaista vasemman kyljen kipua ja lisämunuaisen kasvain havaittiin tietokonetomografiassa (CT). Hänelle tehtiin laparoskooppinen kasvainresektio suuren, 12 cm:n kasvaimen takia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

48-vuotias nainen saapui sairaalaan seuraavilla sairauksilla: Hän kiistää tupakoinnin ja huumeriippuvuuden. Tyypin 2 diabetes mellitus hoidetaan metfomiinilla, leikkaushistoria vatsan kohdunpoistosta ja avoin kolekystektomia.

Potilas alkoi kokea 2 kuukauden ajan vasemmassa kyljessä olevaa kipua, joka oli ajoittaista, myöntyi kipulääkkeiden antamiseen, hän kiisti hematurian ja painonpudotuksen.

Fyysisessä tarkastuksessa vatsa oli venynyt rasvakudoksen vuoksi, normaalit suolen äänet kuultiin ja vatsan massat eivät ole käsin kosketeltavat.

Hänelle tehtiin tietokonetomografia (CT). Vasemman lisämunuaisen anatomisessa kohdassa havaitaan TT-piirteitä, tarkkaan erottuva munamainen kasvain, jonka sisältö on heterogeeninen ja alueita hypodense (5 HU), rasvaa ja kalkkeutumista. Sen mitat ovat 90 x 69 x 92 mm. Varjoainetta käytettäessä hypodenseet osat parantavat jopa 44 HU. (Kuvat 1, 2). Hänelle päätettiin kasvaimen kirurginen resektio laparoskooppisella transabdominaalisella menetelmällä. Leikkaus sujui hyvin ilman leikkauksen sisäisiä ja postoperatiivisia komplikaatioita. Hänet kotiutettiin 3 päivän jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, Meksiko, 92227
        • Mexican Institute Of Social Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

48 vuotias nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on myelolipooma

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla ei ole myelolipoomaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairauden parantaminen
Aikaikkuna: 3 päivää
Täydellinen myelolipooman resektio
3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

käsikirjoitusjulkaisu

IPD-jaon aikakehys

Heinäkuu 2024 ikuisesti

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa