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Un myélolipome géant.

24 juin 2024 mis à jour par: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Un myélolipome géant, prise en charge par laparoscopie.

Femme de 48 ans qui s'est présentée avec une douleur intermittente au flanc gauche avec des découvertes fortuites d'une tumeur surrénalienne à la tomodensitométrie (TDM). Elle a subi une résection laparoscopique de la tumeur en raison d'une grosse tumeur de 12 cm.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une femme de 48 ans s'est présentée à notre hôpital avec les problèmes médicaux suivants : Elle nie avoir fumé et avoir consommé des drogues. Diabète sucré de type 2 sous traitement par metfomine, antécédents chirurgicaux d'hystérectomie abdominale et de cholécystectomie ouverte.

La patiente a commencé à ressentir des douleurs localisées au flanc gauche pendant 2 mois, qui étaient intermittentes, cédant à l'administration d'analgésiques, elle a nié une hématurie et une perte de poids.

À l'examen physique, l'abdomen était distendu en raison du tissu adipeux, les bruits intestinaux normaux étaient auscultés et les masses abdominales ne sont pas palpables.

Elle a subi une tomodensitométrie (TDM). Au scanner, au niveau du site anatomique de la surrénale gauche, on observe une tumeur ovoïde bien définie, au contenu hétérogène avec des zones d'hypodense (5 UH), de graisse et de calcification. Il mesure 90 x 69 x 92 mm. Lors de l'application du produit de contraste, les parties hypodenses présentent un rehaussement allant jusqu'à 44 HU. (Fig.1, 2). Elle a été décidée pour une résection chirurgicale de la tumeur par approche transabdominale laparoscopique. L’opération s’est bien déroulée sans aucune complication peropératoire et postopératoire. Elle est sortie après le troisième jour.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, Mexique, 92227
        • Mexican Institute Of Social Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femme de 48 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Patient atteint de myélolipome

Critère d'exclusion:

  • Patient sans myélolipome

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Guérison de la maladie
Délai: 3 jours
Résection complète du myélolipome
3 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

24 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

24 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2024

Première publication (Réel)

28 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 98337029

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

publication manuscrite

Délai de partage IPD

Juillet 2024 pour toujours

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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