- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06480357
Un myélolipome géant.
Un myélolipome géant, prise en charge par laparoscopie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une femme de 48 ans s'est présentée à notre hôpital avec les problèmes médicaux suivants : Elle nie avoir fumé et avoir consommé des drogues. Diabète sucré de type 2 sous traitement par metfomine, antécédents chirurgicaux d'hystérectomie abdominale et de cholécystectomie ouverte.
La patiente a commencé à ressentir des douleurs localisées au flanc gauche pendant 2 mois, qui étaient intermittentes, cédant à l'administration d'analgésiques, elle a nié une hématurie et une perte de poids.
À l'examen physique, l'abdomen était distendu en raison du tissu adipeux, les bruits intestinaux normaux étaient auscultés et les masses abdominales ne sont pas palpables.
Elle a subi une tomodensitométrie (TDM). Au scanner, au niveau du site anatomique de la surrénale gauche, on observe une tumeur ovoïde bien définie, au contenu hétérogène avec des zones d'hypodense (5 UH), de graisse et de calcification. Il mesure 90 x 69 x 92 mm. Lors de l'application du produit de contraste, les parties hypodenses présentent un rehaussement allant jusqu'à 44 HU. (Fig.1, 2). Elle a été décidée pour une résection chirurgicale de la tumeur par approche transabdominale laparoscopique. L’opération s’est bien déroulée sans aucune complication peropératoire et postopératoire. Elle est sortie après le troisième jour.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Yucatán
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Mérida, Yucatán, Mexique, 92227
- Mexican Institute Of Social Health
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patient atteint de myélolipome
Critère d'exclusion:
- Patient sans myélolipome
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Guérison de la maladie
Délai: 3 jours
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Résection complète du myélolipome
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3 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 98337029
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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