Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et kæmpe myelolipom.

24. juni 2024 opdateret af: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Et kæmpe myelolipom, behandling ved laparoskopi.

48-årig kvinde, der præsenterede sig med intermitterende venstre flankesmerter med tilfældige fund af binyretumor på computertomografi (CT). Hun gennemgik laparoskopisk tumorresektion på grund af en stor tumor på 12 cm.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En 48-årig kvinde kom til vores hospital med følgende medicinske tilstande: Hun nægter rygning og stofmisbrug. Type 2 diabetes mellitus under behandling med metfomin, kirurgisk anamnese med abdominal hysterektomi og åben kolecystektomi.

Patienten begyndte at opleve smerter lokaliseret i venstre flanke i 2 måneder, som var intermitterende, gav efter for administration af smertestillende midler, hun nægtede hæmaturi og vægttab.

Ved fysisk undersøgelse var abdomen udspilet på grund af fedtvæv, normale tarmlyde blev auskulteret, og abdominale masser er ikke palpable.

Hun gennemgik en computertomografi (CT) scanning. CT-træk i det anatomiske sted i venstre binyre, en veldefineret ægformet tumor observeres med heterogent indhold med områder med hypodens (5 HU), fedt og forkalkning. Den måler 90 x 69 x 92 mm. Ved påføring af kontrastmiddel giver de hypodense dele en forbedring på op til 44 HU. (fig. 1, 2). Hun blev besluttet for kirurgisk resektion af tumoren via laparoskopisk transabdominal tilgang. Operationen forløb godt uden intraoperative og postoperative komplikationer. Hun blev udskrevet efter dag 3.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, Mexico, 92227
        • Mexican Institute Of Social Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

48 år gammel kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med myelolipom

Ekskluderingskriterier:

  • Patient uden myelolipom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Helbredelse af sygdommen
Tidsramme: Tre dage
Komplet myelolipom resektion
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

24. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

28. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

manuskriptudgivelse

IPD-delingstidsramme

Juli 2024 for altid

IPD-deling Understøttende informationstype

  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Binyremyelolipom

Kliniske forsøg med laparoskopisk adrenalektomi

Abonner