Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et gigantisk myelolipom.

24. juni 2024 oppdatert av: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Et gigantisk myelolipom, behandling ved laparoskopi.

48 år gammel kvinne som presenterte intermitterende smerter i venstre flanke med tilfeldige funn av binyretumor på computertomografi (CT). Hun gjennomgikk laparoskopisk tumorreseksjon på grunn av en stor svulst på 12 cm.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

En 48 år gammel kvinne presenterte sykehuset vårt med følgende medisinske tilstander: Hun nekter for røyking og narkotikaavhengighet. Type 2 diabetes mellitus under behandling med metfomin, kirurgisk anamnese med abdominal hysterektomi og åpen kolecystektomi.

Pasienten begynte å oppleve smerter lokalisert i venstre flanke i 2 måneder, som var intermitterende, ga etter til administrering av smertestillende midler, hun benektet hematuri og vekttap.

Ved fysisk undersøkelse var magen utspilt på grunn av fettvev, normale tarmlyder ble auskultert og abdominale masser er ikke palpable.

Hun gjennomgikk en computertomografi (CT). CT-trekk i det anatomiske stedet til venstre binyre, en veldefinert ovoid svulst observeres, med heterogent innhold med områder med hypodens (5 HU), fett og forkalkning. Den måler 90 x 69 x 92 mm. Ved påføring av kontrastmiddel gir de hypodense delene en forbedring på opptil 44 HU. (Fig. 1, 2). Hun ble bestemt for kirurgisk reseksjon av svulsten via laparoskopisk transabdominal tilnærming. Operasjonen gikk bra uten intraoperative og postoperative komplikasjoner. Hun ble skrevet ut etter dag 3.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, Mexico, 92227
        • Mexican Institute Of Social Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

48 år gammel kvinne

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient med myelolipom

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient uten myelolipom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kur av sykdommen
Tidsramme: 3 dager
Fullstendig myelolipomreseksjon
3 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

24. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

24. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

manuskriptpublisering

IPD-delingstidsramme

Juli 2024 for alltid

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere