- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06480357
Et gigantisk myelolipom.
Et gigantisk myelolipom, behandling ved laparoskopi.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En 48 år gammel kvinne presenterte sykehuset vårt med følgende medisinske tilstander: Hun nekter for røyking og narkotikaavhengighet. Type 2 diabetes mellitus under behandling med metfomin, kirurgisk anamnese med abdominal hysterektomi og åpen kolecystektomi.
Pasienten begynte å oppleve smerter lokalisert i venstre flanke i 2 måneder, som var intermitterende, ga etter til administrering av smertestillende midler, hun benektet hematuri og vekttap.
Ved fysisk undersøkelse var magen utspilt på grunn av fettvev, normale tarmlyder ble auskultert og abdominale masser er ikke palpable.
Hun gjennomgikk en computertomografi (CT). CT-trekk i det anatomiske stedet til venstre binyre, en veldefinert ovoid svulst observeres, med heterogent innhold med områder med hypodens (5 HU), fett og forkalkning. Den måler 90 x 69 x 92 mm. Ved påføring av kontrastmiddel gir de hypodense delene en forbedring på opptil 44 HU. (Fig. 1, 2). Hun ble bestemt for kirurgisk reseksjon av svulsten via laparoskopisk transabdominal tilnærming. Operasjonen gikk bra uten intraoperative og postoperative komplikasjoner. Hun ble skrevet ut etter dag 3.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Mexico, 92227
- Mexican Institute Of Social Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient med myelolipom
Ekskluderingskriterier:
- Pasient uten myelolipom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kur av sykdommen
Tidsramme: 3 dager
|
Fullstendig myelolipomreseksjon
|
3 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 98337029
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .