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Un mielolipoma gigante.

24 giugno 2024 aggiornato da: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Un mielolipoma gigante, gestione mediante laparoscopia.

Donna di 48 anni che presentava dolore intermittente al fianco sinistro con reperti incidentali di tumore surrenale alla tomografia computerizzata (CT). È stata sottoposta a resezione tumorale laparoscopica a causa di un tumore di grandi dimensioni di 12 cm.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Una donna di 48 anni si è presentata al nostro ospedale con le seguenti condizioni mediche: nega di fumare e di tossicodipendenza. Diabete mellito di tipo 2 in trattamento con metfomina, storia chirurgica di isterectomia addominale e colecistectomia a cielo aperto.

La paziente ha iniziato ad avvertire dolore localizzato al fianco sinistro per 2 mesi, in modo intermittente, ha ceduto alla somministrazione di analgesici, ha negato ematuria e perdita di peso.

All'esame obiettivo, l'addome era disteso a causa del tessuto adiposo, sono stati auscultati normali suoni intestinali e le masse addominali non sono palpabili.

È stata sottoposta a una tomografia computerizzata (CT). All'esame TC nella sede anatomica del surrene sinistro si osserva un tumore ovoidale ben definito, a contenuto eterogeneo con aree ipodense (5 HU), grasso e calcificazione. Misura 90 x 69 x 92 mm. All'applicazione del mezzo di contrasto le parti ipodense presentano un potenziamento fino a 44 HU. (Fig. 1, 2). Si è deciso per la resezione chirurgica del tumore tramite approccio transaddominale laparoscopico. L’intervento è andato bene senza complicazioni intraoperatorie e postoperatorie. È stata dimessa dopo la terza giornata.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, Messico, 92227
        • Mexican Institute Of Social Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Femmina di 48 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con mielolipoma

Criteri di esclusione:

  • Paziente senza mielolipoma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cura della malattia
Lasso di tempo: 3 giorni
Resezione completa del mielolipoma
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

24 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

24 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 98337029

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

pubblicazione del manoscritto

Periodo di condivisione IPD

Luglio 2024 per sempre

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su surrenectomia laparoscopica

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