Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Obří myelolipom.

24. června 2024 aktualizováno: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Obří myelolipom, léčba laparoskopií.

48letá žena s intermitentní bolestí levého boku s náhodným nálezem tumoru nadledvin na počítačové tomografii (CT). Podstoupila laparoskopickou resekci tumoru z důvodu velkého tumoru o velikosti 12 cm.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Do naší nemocnice přišla 48letá žena s následujícím zdravotním stavem: Popírá kouření a drogovou závislost. Diabetes mellitus 2. typu při léčbě metfominem, chirurgická anamnéza abdominální hysterektomie a otevřené cholecystektomie.

Pacientka začala po dobu 2 měsíců pociťovat bolesti lokalizované v levém boku, které byly intermitentní, ustoupila podání analgetik, popírala hematurii a váhový úbytek.

Při fyzikálním vyšetření bylo břicho nafouklé v důsledku tukové tkáně, byly auskultovány normální střevní zvuky a břišní hmoty nejsou hmatatelné.

Podstoupila vyšetření počítačovou tomografií (CT). CT rysy v anatomickém místě levé nadledviny, je pozorován dobře definovaný ovoidní tumor s heterogenním obsahem s oblastmi hypodenze (5 HU), tuku a kalcifikace. Má rozměry 90 x 69 x 92 mm. Po aplikaci kontrastní látky vykazují hypodenzní části zesílení až 44 HU. (obr. 1, 2). Byla rozhodnuta pro chirurgickou resekci tumoru laparoskopickým transabdominálním přístupem. Operace proběhla v pořádku bez intraoperačních a pooperačních komplikací. Po třetím dni byla propuštěna.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, Mexiko, 92227
        • Mexican Institute Of Social Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

48letá žena

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient s myelolipomem

Kritéria vyloučení:

  • Pacient bez myelolipomu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyléčení nemoci
Časové okno: 3 dny
Kompletní resekce myelolipomu
3 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

24. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

24. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 98337029

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

rukopisná publikace

Časový rámec sdílení IPD

Července 2024 navždy

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myelolipom nadledvin

Předplatit