- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06480357
Obří myelolipom.
Obří myelolipom, léčba laparoskopií.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Do naší nemocnice přišla 48letá žena s následujícím zdravotním stavem: Popírá kouření a drogovou závislost. Diabetes mellitus 2. typu při léčbě metfominem, chirurgická anamnéza abdominální hysterektomie a otevřené cholecystektomie.
Pacientka začala po dobu 2 měsíců pociťovat bolesti lokalizované v levém boku, které byly intermitentní, ustoupila podání analgetik, popírala hematurii a váhový úbytek.
Při fyzikálním vyšetření bylo břicho nafouklé v důsledku tukové tkáně, byly auskultovány normální střevní zvuky a břišní hmoty nejsou hmatatelné.
Podstoupila vyšetření počítačovou tomografií (CT). CT rysy v anatomickém místě levé nadledviny, je pozorován dobře definovaný ovoidní tumor s heterogenním obsahem s oblastmi hypodenze (5 HU), tuku a kalcifikace. Má rozměry 90 x 69 x 92 mm. Po aplikaci kontrastní látky vykazují hypodenzní části zesílení až 44 HU. (obr. 1, 2). Byla rozhodnuta pro chirurgickou resekci tumoru laparoskopickým transabdominálním přístupem. Operace proběhla v pořádku bez intraoperačních a pooperačních komplikací. Po třetím dni byla propuštěna.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Mexiko, 92227
- Mexican Institute Of Social Health
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient s myelolipomem
Kritéria vyloučení:
- Pacient bez myelolipomu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyléčení nemoci
Časové okno: 3 dny
|
Kompletní resekce myelolipomu
|
3 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 98337029
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Myelolipom nadledvin
-
Instituto Mexicano del Seguro SocialDokončeno