Gigantyczny szpiczak szpikowy.
Olbrzymi szpiczak szpiczakowy, leczenie za pomocą laparoskopii.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
48-letnia kobieta zgłosiła się do naszego szpitala z następującymi schorzeniami: Zaprzecza paleniu tytoniu i uzależnieniu od narkotyków. Cukrzyca typu 2 w trakcie leczenia metfominą, histerektomia brzuszna i otwarta cholecystektomia w wywiadzie.
Chora od 2 miesięcy zaczęła odczuwać bóle zlokalizowane w lewym boku, okresowe, poddawała się podawaniu leków przeciwbólowych, zaprzeczała krwiomoczowi i utracie masy ciała.
W badaniu przedmiotowym brzuch był wzdęty ze względu na tkankę tłuszczową, osłuchiwano prawidłowe dźwięki jelit, a guzy brzuszne nie były wyczuwalne.
Przeszła badanie tomografii komputerowej (CT). W tomografii komputerowej w miejscu anatomicznym lewego nadnercza obserwuje się dobrze odgraniczony guz jajowaty, o niejednorodnej zawartości z obszarami hipodensyjnymi (5 HU), tłuszczowymi i zwapnionymi. Ma wymiary 90 x 69 x 92 mm. Po zastosowaniu środka kontrastowego części hipodensyjne wykazują wzmocnienie do 44 HU. (ryc. 1, 2). Zdecydowano o chirurgicznej resekcji guza z dostępu laparoskopowego przezbrzusznego. Operacja przebiegła pomyślnie, bez powikłań śródoperacyjnych i pooperacyjnych. Wypisano ją po 3 dniu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Meksyk, 92227
- Mexican Institute Of Social Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent z szpiczakiem szpikowym
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent bez szpiczaka szpikowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyleczenie choroby
Ramy czasowe: 3 dni
|
Całkowita resekcja szpiczaka szpikowego
|
3 dni
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 98337029
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .