Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гигантская миелолипома.

24 июня 2024 г. обновлено: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Гигантская миелолипома, лечение лапароскопией.

Женщина, 48 лет, обратилась с периодическими болями в левом боку и случайным обнаружением опухоли надпочечников при компьютерной томографии (КТ). Ей была сделана лапароскопическая резекция опухоли из-за большой опухоли размером 12 см.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Женщина, 48 лет, поступила в нашу больницу со следующими заболеваниями: Курение и наркозависимость отрицает. Сахарный диабет 2 типа на фоне лечения метфомином, хирургический анамнез абдоминальной гистерэктомии и открытой холецистэктомии.

У больной в течение 2 мес появились боли локализованные в левом боку, носившие периодический характер, поддавшиеся назначению анальгетиков, гематурию и похудание отрицали.

При физикальном осмотре живот вздут за счет жировой ткани, выслушиваются нормальные кишечные шумы, образования в животе не пальпируются.

Ей сделали компьютерную томографию (КТ). При КТ в анатомической области левого надпочечника наблюдается четко выраженная опухоль овоидной формы с неоднородным содержимым с участками гиподенсивности (5 HU), жира и кальцификации. Его размеры 90 х 69 х 92 мм. При применении контрастного вещества гиподенсивные участки увеличиваются до 44 HU. (рис. 1, 2). Было принято решение о хирургической резекции опухоли лапароскопическим трансабдоминальным доступом. Операция прошла хорошо, без каких-либо интраоперационных и послеоперационных осложнений. Ее выписали на третий день.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, Мексика, 92227
        • Mexican Institute Of Social Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

48-летняя женщина

Описание

Критерии включения:

  • Пациент с миелолипомой

Критерий исключения:

  • Пациент без миелолипомы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Лечение болезни
Временное ограничение: 3 дня
Полная резекция миелолипомы
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 июня 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

публикация рукописи

Сроки обмена IPD

Июль 2024 навсегда

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться