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Un mielolipoma gigante.

24 de junio de 2024 actualizado por: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Un Mielolipoma Gigante, Manejo por Laparoscopia.

Mujer de 48 años que presentó dolor intermitente en el flanco izquierdo con hallazgos incidentales de tumor suprarrenal en la tomografía computarizada (TC). Se le realizó resección tumoral laparoscópica debido a un tumor grande de 12 cm de tamaño.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Una mujer de 48 años se presentó en nuestro hospital con las siguientes condiciones médicas: Niega fumar ni drogadicción. Diabetes mellitus tipo 2 en tratamiento con metfomina, antecedentes quirúrgicos de histerectomía abdominal y colecistectomía abierta.

La paciente comenzó a presentar dolor localizado en flanco izquierdo de 2 meses de evolución, el cual fue intermitente, cedió a la administración de analgésicos, negó hematuria y pérdida de peso.

Al examen físico el abdomen estaba distendido debido al tejido adiposo, se auscultaban ruidos intestinales normales y no se palpaban masas abdominales.

Se le realizó una tomografía computarizada (TC). En la tomografía computarizada de sitio anatómico de la glándula suprarrenal izquierda se observa una tumoración ovoide bien delimitada, de contenido heterogéneo con áreas hipodensas (5 HU), grasa y calcificación. Mide 90 x 69 x 92 mm. Al aplicar medio de contraste las partes hipodensas presentan realce hasta 44 HU. (Figuras 1, 2). Se decide resección quirúrgica del tumor mediante abordaje transabdominal laparoscópico. La cirugía transcurrió bien sin complicaciones intraoperatorias ni postoperatorias. Fue dada de alta después del día 3.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, México, 92227
        • Mexican Institute Of Social Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujer de 48 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con mielolipoma

Criterio de exclusión:

  • Paciente sin mielolipoma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cura de la enfermedad
Periodo de tiempo: 3 días
Resección completa del mielolipoma
3 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

24 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

24 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 98337029

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

publicación manuscrita

Marco de tiempo para compartir IPD

Julio de 2024 para siempre

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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