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Um mielolipoma gigante.

24 de junho de 2024 atualizado por: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Um Mielolipoma Gigante, Tratamento por Laparoscopia.

Mulher de 48 anos que apresentou dor intermitente no flanco esquerdo com achados incidentais de tumor adrenal na tomografia computadorizada (TC). Ela foi submetida à ressecção laparoscópica do tumor devido a um grande tumor de 12 cm de tamanho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Uma mulher de 48 anos apresentou-se ao nosso hospital com as seguintes condições médicas: Nega tabagismo e dependência de drogas. Diabetes mellitus tipo 2 em tratamento com metfomina, história cirúrgica de histerectomia abdominal e colecistectomia aberta.

A paciente iniciou há 2 meses dor localizada em flanco esquerdo, que era intermitente, cedeu à administração de analgésicos, negou hematúria e perda de peso.

Ao exame físico, o abdome estava distendido devido ao tecido adiposo, os ruídos hidroaéreos normais foram auscultados e as massas abdominais não são palpáveis.

Ela foi submetida a uma tomografia computadorizada (TC). Apresenta tomografia computadorizada no sítio anatômico da glândula adrenal esquerda, observa-se tumor ovoide bem delimitado, de conteúdo heterogêneo com áreas de hipodensidade (5 HU), gordura e calcificação. Mede 90 x 69 x 92 mm. Após a aplicação do meio de contraste, as partes hipodensas apresentam realce de até 44 UH. (Fig. 1, 2). Ela foi decidida pela ressecção cirúrgica do tumor por via laparoscópica transabdominal. A cirurgia correu bem, sem complicações intra e pós-operatórias. Ela recebeu alta após o dia 3.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, México, 92227
        • Mexican Institute Of Social Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulher de 48 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente com mielolipoma

Critério de exclusão:

  • Paciente sem mielolipoma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cura da doença
Prazo: 3 dias
Ressecção completa do mielolipoma
3 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

24 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

24 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 98337029

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

publicação do manuscrito

Prazo de Compartilhamento de IPD

Julho de 2024 para sempre

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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