Ein riesiges Myelolipom.

Eine 48-jährige Frau stellte sich mit folgenden Erkrankungen in unserem Krankenhaus vor: Sie leugnet das Rauchen und die Drogenabhängigkeit. Typ-2-Diabetes mellitus unter Behandlung mit Metfomin, chirurgische Vorgeschichte einer abdominalen Hysterektomie und einer offenen Cholezystektomie.

Die Patientin verspürte seit 2 Monaten Schmerzen in der linken Flanke, die zeitweise auftraten, die durch die Gabe von Analgetika nachließen, sie leugnete Hämaturie und Gewichtsverlust.

Bei der körperlichen Untersuchung war der Bauch aufgrund von Fettgewebe aufgebläht, normale Darmgeräusche wurden auskultiert und Bauchmassen waren nicht tastbar.

Sie unterzog sich einer Computertomographie (CT). CT-Merkmale an der anatomischen Stelle der linken Nebenniere: Es wird ein klar definierter eiförmiger Tumor mit heterogenem Inhalt mit hypodensen (5 HE), Fett- und Verkalkungsbereichen beobachtet. Es misst 90 x 69 x 92 mm. Bei Anwendung von Kontrastmittel weisen die hypodensen Anteile ein Enhancement von bis zu 44 HE auf. (Abb. 1, 2). Sie entschied sich für eine chirurgische Resektion des Tumors über einen laparoskopischen transabdominalen Zugang. Die Operation verlief gut und es gab keine intraoperativen und postoperativen Komplikationen. Sie wurde nach Tag 3 entlassen.