Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een gigantisch myelolipoom.

24 juni 2024 bijgewerkt door: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Een gigantisch myelolipoom, behandeling door laparoscopie.

48-jarige vrouw die zich presenteerde met intermitterende pijn in de linkerflank met incidentele bevindingen van een bijniertumor op computertomografie (CT). Ze onderging laparoscopische tumorresectie vanwege een grote tumor van 12 cm groot.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Een 48-jarige vrouw presenteerde zich in ons ziekenhuis met de volgende medische aandoeningen: Ze ontkent dat ze rookt en drugsverslaafd is. Type 2 diabetes mellitus onder behandeling met metfomine, chirurgische voorgeschiedenis van abdominale hysterectomie en open cholecystectomie.

De patiënt begon gedurende 2 maanden pijn in de linkerflank te ervaren, die met tussenpozen was, bezweek door de toediening van analgetica, ze ontkende hematurie en gewichtsverlies.

Bij lichamelijk onderzoek was de buik opgezwollen als gevolg van vetweefsel, werden normale darmgeluiden geausculteerd en waren de buikmassa's niet voelbaar.

Ze onderging een computertomografie (CT)-scan. CT-kenmerken op de anatomische plaats van de linker bijnier, een goed gedefinieerde eivormige tumor wordt waargenomen, met heterogene inhoud met gebieden met hypodense (5 HU), vet en verkalking. De afmetingen zijn 90 x 69 x 92 mm. Bij toepassing van contrastmiddel vertonen de hypodense delen een verbetering tot 44 HU. (Afb. 1, 2). Er werd besloten tot chirurgische resectie van de tumor via laparoscopische transabdominale benadering. De operatie verliep goed zonder intra- en postoperatieve complicaties. Ze werd na dag 3 ontslagen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, Mexico, 92227
        • Mexican Institute Of Social Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

48-jarige vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt met myelolipoom

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt zonder myelolipoom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Genezing van de ziekte
Tijdsspanne: 3 dagen
Volledige resectie van myelolipoma
3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

manuscript publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

Juli 2024 voor altijd

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren