Laulun vaikutus vatsaleikkauspotilailla (singing)
Laulun vaikutus elintoimintoihin, kipuun, ahdistukseen vatsaleikkauspotilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on satunnaistettua, kontrolloitua tyyppiä. Potilaat, joille on tehty vatsaleikkaus, jaetaan koe- ja kontrolliryhmiin varhaisessa postoperatiivisessa vaiheessa. Tutkijat eivät puutu kontrolliryhmään. Elintoiminnot, kipu- ja ahdistuneisuustasot mitataan puolen tunnin välein ennen testiä ja sen jälkeen.
Koeryhmän potilaille annetaan kehote leikkauksen jälkeisenä aikana ja heitä pyydetään laulamaan kappale, jonka he muistavat. Esitesti ennen laulamista ja jälkitesti laulamisen jälkeen, elintoiminnot, kipu- ja ahdistustasot mitataan. Laulun odotetaan rauhoittavan potilaita, vakauttavan heidän elintoimintojaan ja vähentävän ahdistusta ja kipua.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34697
- Medicana Kadikoy Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vatsaleikkauspotilaat
- 18 ja yli ikä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei vatsaleikkauspotilaita
- alle 18-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
Laulaminen
|
Laulaminen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elintoiminnot, kipu ja ahdistus: Mittaus tehdään elintoimintojen, kivun ja ahdistuksen perusteella
Aikaikkuna: yhteensä kuusi kuukautta
|
Vatsaleikkauksen jälkeen on syytä laulaa laulu
|
yhteensä kuusi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elintoiminnot, kipu ja ahdistus: Mittaus tehdään elintoimintojen, kivun ja ahdistuksen perusteella
Aikaikkuna: yhteensä kuusi kuukautta
|
Ei interventiota, kontrolliryhmä vatsaleikkauspotilaat
|
yhteensä kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 86.2023fbu
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .