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Efecto del canto en pacientes de cirugía abdominal (singing)

27 de junio de 2024 actualizado por: SEMRA BÜLBÜLOĞLU, Istanbul Aydın University

Efecto del canto sobre los signos vitales, el dolor y la ansiedad en pacientes de cirugía abdominal

A los pacientes que se han sometido a una cirugía abdominal se les da una indicación en el período postoperatorio y se les pide que canten la canción que recuerdan. Se miden los signos vitales, los niveles de dolor y ansiedad antes y después de cantar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio es de tipo controlado aleatorio. Los pacientes sometidos a cirugía abdominal se dividen en grupos experimentales y de control en el postoperatorio temprano. Los investigadores no realizan ninguna intervención en el grupo de control. Los signos vitales, el dolor y los niveles de ansiedad se miden con media hora de diferencia como prueba previa y posterior a la prueba.

A los pacientes del grupo experimental se les da una indicación en el período postoperatorio y se les pide que canten la canción que recuerdan. En la prueba previa antes de cantar y en la prueba posterior después de cantar, se miden los signos vitales, los niveles de dolor y ansiedad. Se espera que el canto calme a los pacientes, estabilice sus signos vitales y reduzca la ansiedad y el dolor.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34697
        • Medicana Kadikoy Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de cirugía abdominal.
  • 18 y más de edad

Criterio de exclusión:

  • No pacientes de cirugía abdominal.
  • menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Sin intervención
Control
Experimental: Experimental
Cantando
Cantando
Otros nombres:
  • Cantando

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Signos vitales, dolor y ansiedad: La medición se realizará con los Signos vitales, dolor y ansiedad.
Periodo de tiempo: total de seis meses
Habrá medida para cantar una canción tras Cirugía Abdominal
total de seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Signos Vitales, Dolor y Ansiedad: La medición se realizará con los Signos Vitales, Dolor y Ansiedad.
Periodo de tiempo: total de seis meses
Sin intervención, el grupo de control de pacientes de cirugía abdominal.
total de seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

9 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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