Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект пения у пациентов абдоминальной хирургии (singing)

27 июня 2024 г. обновлено: SEMRA BÜLBÜLOĞLU, Istanbul Aydın University

Влияние пения на показатели жизнедеятельности, боль и тревогу у пациентов, перенесших абдоминальную операцию

Пациентам, перенесшим операцию на брюшной полости, в послеоперационном периоде дают подсказку и просят спеть песню, которую они запомнили. Жизненно важные показатели, уровень боли и тревоги измеряются до и после пения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование носит рандомизированный контролируемый тип. В раннем послеоперационном периоде больные, перенесшие абдоминальную операцию, разделены на экспериментальную и контрольную группы. Исследователи не вмешивались в контрольную группу. Жизненно важные показатели, уровень боли и тревоги измеряются с интервалом в полчаса до и после теста.

Пациентам экспериментальной группы в послеоперационном периоде дают подсказку и просят спеть песню, которую они запомнили. Предварительный тест перед пением и пост-тест после пения измеряются жизненно важные показатели, уровни боли и тревоги. Ожидается, что пение успокоит пациентов, стабилизирует их жизненные показатели и уменьшит беспокойство и боль.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34697
        • Medicana Kadikoy Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты после абдоминальной хирургии
  • 18 и старше возраста

Критерий исключения:

  • Нет пациентов, перенесших операцию на брюшной полости.
  • возраст до 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Никакого вмешательства
Контроль
Экспериментальный: Экспериментальный
Пение
Пение
Другие имена:
  • Пение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Жизненно важные показатели, боль и тревога: Измерения будут проводиться с учетом жизненно важных показателей, боли и тревоги.
Временное ограничение: итого шесть месяцев
Будет полезно спеть песню после операции на брюшной полости.
итого шесть месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Жизненно важные показатели, боль и тревога: Измерение будет проводиться с учетом жизненно важных показателей, боли и тревоги.
Временное ограничение: итого шесть месяцев
Без вмешательства, пациенты контрольной группы, перенесшие операцию на брюшной полости
итого шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться