Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av sang hos abdominalkirurgiske pasienter (singing)

27. juni 2024 oppdatert av: SEMRA BÜLBÜLOĞLU, Istanbul Aydın University

Effekt av sang på vitale tegn, smerte, angst hos abdominalkirurgiske pasienter

Pasienter som er operert i magen får en oppfordring i den postoperative perioden og bedt om å synge sangen de husker. Vitale tegn, smerte og angstnivåer måles før og etter sang.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er av en randomisert kontrollert type. Pasienter som har gjennomgått abdominal kirurgi er delt inn i forsøks- og kontrollgrupper i den tidlige postoperative perioden. Ingen intervensjon er gjort til kontrollgruppen av forskerne. Vitale tegn, smerte og angstnivåer måles med en halvtimes mellomrom som pre- og post-test.

Pasienter i forsøksgruppen får en oppfordring i den postoperative perioden og blir bedt om å synge sangen de husker. Pre-test før sang og post-test etter sang, vitale tegn, smerte og angstnivåer måles. Det forventes at sang vil berolige pasientene, stabilisere deres vitale funksjoner og redusere angst og smerte.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34697
        • Medicana Kadikoy Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Abdominal kirurgi pasienter
  • 18 og eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen abdominal kirurgi pasienter
  • under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Ingen inngrep
Kontroll
Eksperimentell: Eksperimentell
Sang
Atferdsmessig: ha en syng
Sang
Andre navn:
  • Sang

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vitale tegn, smerte og angst: Måling vil bli utført med Vitale tegn, smerte og angst
Tidsramme: totalt seks måneder
Det blir mål å synge en sang etter Abdominal Surgery
totalt seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vitale tegn, smerte og angst: Måling vil bli utført med vitale tegn, smerte og angst
Tidsramme: totalt seks måneder
Ingen intervensjon, kontrollgruppen abdominal kirurgi pasienter
totalt seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Aydın University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

9. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 86.2023fbu

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere