Efeito do canto em pacientes de cirurgia abdominal (singing)
Efeito do canto nos sinais vitais, dor e ansiedade em pacientes de cirurgia abdominal
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este estudo é do tipo randomizado controlado. Os pacientes submetidos à cirurgia abdominal são divididos em grupos experimental e controle no pós-operatório imediato. Nenhuma intervenção é feita ao grupo controle pelos pesquisadores. Sinais vitais, níveis de dor e ansiedade são medidos com meia hora de intervalo como pré-teste e pós-teste.
Os pacientes do grupo experimental recebem um aviso no pós-operatório e são solicitados a cantar a música de que se lembram. Pré-teste antes de cantar e pós-teste depois de cantar, são medidos sinais vitais, níveis de dor e ansiedade. Espera-se que cantar acalme os pacientes, estabilize seus sinais vitais e reduza a ansiedade e a dor.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Istanbul, Peru, 34697
- Medicana Kadikoy Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de cirurgia abdominal
- 18 anos ou mais
Critério de exclusão:
- Nenhum paciente de cirurgia abdominal
- menor de 18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Sem intervenção
Ao controle
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Experimental: Experimental
Cantoria
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Cantoria
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sinais vitais, dor e ansiedade: A medição será feita com os sinais vitais, dor e ansiedade
Prazo: total de seis meses
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Será medida cantar uma música após a Cirurgia Abdominal
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total de seis meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sinais vitais, dor e ansiedade: A medição será feita com os sinais vitais, dor e ansiedade
Prazo: total de seis meses
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Sem intervenção, o grupo controle de pacientes de cirurgia abdominal
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total de seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 86.2023fbu
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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