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Effet du chant chez les patients en chirurgie abdominale (singing)

27 juin 2024 mis à jour par: SEMRA BÜLBÜLOĞLU, Istanbul Aydın University

Effet du chant sur les signes vitaux, la douleur et l'anxiété chez les patients en chirurgie abdominale

Les patients ayant subi une chirurgie abdominale reçoivent un message pendant la période postopératoire et sont invités à chanter la chanson dont ils se souviennent. Les signes vitaux, les niveaux de douleur et d’anxiété sont mesurés avant et après le chant.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est de type contrôlé randomisé. Les patients ayant subi une chirurgie abdominale sont divisés en groupes expérimentaux et témoins au début de la période postopératoire. Aucune intervention n'est faite au groupe témoin par les chercheurs. Les signes vitaux, les niveaux de douleur et d'anxiété sont mesurés à une demi-heure d'intervalle en pré-test et en post-test.

Les patients du groupe expérimental reçoivent un message pendant la période postopératoire et sont invités à chanter la chanson dont ils se souviennent. Pré-test avant de chanter et post-test après le chant, les signes vitaux, les niveaux de douleur et d'anxiété sont mesurés. On s’attend à ce que le chant calme les patients, stabilise leurs signes vitaux et réduise l’anxiété et la douleur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34697
        • Medicana Kadikoy Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients en chirurgie abdominale
  • 18 ans et plus

Critère d'exclusion:

  • Aucun patient en chirurgie abdominale
  • moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Aucune intervention
Contrôle
Expérimental: Expérimental
En chantant
En chantant
Autres noms:
  • En chantant

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Signes vitaux, douleur et anxiété : La mesure sera effectuée avec les signes vitaux, douleur et anxiété
Délai: total de six mois
Ce sera une mesure de chanter une chanson après une chirurgie abdominale
total de six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Signes vitaux, douleur et anxiété : la mesure sera effectuée avec les signes vitaux, la douleur et l'anxiété.
Délai: total de six mois
Aucune intervention, les patients du groupe témoin ayant subi une chirurgie abdominale
total de six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

9 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2024

Première publication (Réel)

3 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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