Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv zpěvu u pacientů po abdominální chirurgii (singing)

27. června 2024 aktualizováno: SEMRA BÜLBÜLOĞLU, Istanbul Aydın University

Vliv zpěvu na vitální funkce, bolest, úzkost u pacientů po břišní chirurgii

Pacienti, kteří podstoupili operaci břicha, jsou v pooperačním období vyzváni a požádáni, aby zazpívali píseň, kterou si pamatují. Vitální funkce, úroveň bolesti a úzkosti se měří před a po zpěvu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je randomizovaného kontrolovaného typu. Pacienti po operaci břicha jsou v časném pooperačním období rozděleni do experimentální a kontrolní skupiny. Výzkumníci nezasahují do kontrolní skupiny. Životní funkce, úroveň bolesti a úzkosti se měří s půlhodinovým odstupem jako před testem a po testu.

Pacienti v experimentální skupině jsou v pooperačním období vyzváni a požádáni, aby zazpívali píseň, kterou si pamatují. Před testem před zpěvem a po testu po zpěvu se měří vitální funkce, úroveň bolesti a úzkosti. Očekává se, že zpěv pacienty uklidní, stabilizuje jejich životní funkce a sníží úzkost a bolest.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 34697
        • Medicana Kadikoy Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti po operaci břicha
  • 18 a více než věk

Kritéria vyloučení:

  • Žádní pacienti po operaci břicha
  • mladší 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Žádný zásah
Řízení
Experimentální: Experimentální
Zpěv
Behaviorální: zazpívat si
Zpěv
Ostatní jména:
  • Zpěv

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vitální funkce, bolest a úzkost: Měření bude provedeno s vitálními funkcemi, bolestí a úzkostí
Časové okno: celkem šest měsíců
Bude to míra zpívat píseň po operaci břicha
celkem šest měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vitální funkce, bolest a úzkost: Měření bude provedeno s vitálními funkcemi, bolestí a úzkostí
Časové okno: celkem šest měsíců
Bez intervence, kontrolní skupina pacientů po břišní operaci
celkem šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Aydın University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

9. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

3. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 86.2023fbu

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest břicha

Klinické studie na zazpívat si

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit