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Effetto del canto nei pazienti sottoposti a chirurgia addominale (singing)

27 giugno 2024 aggiornato da: SEMRA BÜLBÜLOĞLU, Istanbul Aydın University

Effetto del canto su segni vitali, dolore, ansia nei pazienti sottoposti a chirurgia addominale

Ai pazienti che hanno subito un intervento chirurgico addominale viene chiesto di cantare la canzone che ricordano nel periodo postoperatorio. I parametri vitali, il dolore e i livelli di ansia vengono misurati prima e dopo il canto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è di tipo controllato randomizzato. I pazienti sottoposti a chirurgia addominale vengono divisi in gruppi sperimentali e di controllo nel primo periodo postoperatorio. I ricercatori non hanno effettuato alcun intervento sul gruppo di controllo. I segni vitali, il dolore e i livelli di ansia vengono misurati a mezz'ora di distanza come pre-test e post-test.

Nel periodo postoperatorio, ai pazienti del gruppo sperimentale viene chiesto di cantare la canzone che ricordano. Pre-test prima di cantare e post-test dopo aver cantato, vengono misurati i segni vitali, il dolore e i livelli di ansia. Si prevede che il canto calmerà i pazienti, stabilizzerà i loro segni vitali e ridurrà l’ansia e il dolore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34697
        • Medicana Kadikoy Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a chirurgia addominale
  • 18 anni e più

Criteri di esclusione:

  • Nessun paziente sottoposto a intervento chirurgico addominale
  • sotto i 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Nessun intervento
Controllo
Sperimentale: Sperimentale
Cantando
Comportamentale: canta una canzone
Cantando
Altri nomi:
  • Cantando

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Segni vitali, dolore e ansia: la misurazione verrà effettuata con i segni vitali, dolore e ansia
Lasso di tempo: totale di sei mesi
Sarà misura cantare una canzone dopo l'intervento chirurgico addominale
totale di sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Segni vitali, dolore e ansia: la misurazione verrà effettuata con i segni vitali, dolore e ansia
Lasso di tempo: totale di sei mesi
Nessun intervento, il gruppo di controllo dei pazienti sottoposti a chirurgia addominale
totale di sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Aydın University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

9 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 86.2023fbu

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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