Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av sång hos patienter med bukkirurgi (singing)

27 juni 2024 uppdaterad av: SEMRA BÜLBÜLOĞLU, Istanbul Aydın University

Effekt av sång på vitala tecken, smärta, ångest hos patienter med bukkirurgi

Patienter som har opererats i buken får en uppmaning under den postoperativa perioden och uppmanas att sjunga den sång de kommer ihåg. Vitala tecken, smärta och ångestnivåer mäts före och efter sång.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är av en randomiserad kontrollerad typ. Patienter som genomgått bukkirurgi delas in i experiment- och kontrollgrupper i den tidiga postoperativa perioden. Ingen intervention görs till kontrollgruppen av forskarna. Vitala tecken, smärta och ångestnivåer mäts med en halvtimmes mellanrum som för- och eftertest.

Patienterna i experimentgruppen får en uppmaning under den postoperativa perioden och ombeds att sjunga den sång de kommer ihåg. Förtest före sång och eftertest efter sång, vitala tecken, smärta och ångestnivåer mäts. Det förväntas att sång kommer att lugna patienter, stabilisera deras vitala tecken och minska ångest och smärta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34697
        • Medicana Kadikoy Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Abdominal kirurgi patienter
  • 18 och äldre

Exklusions kriterier:

  • Inga bukkirurgipatienter
  • under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Inget ingripande
Kontrollera
Experimentell: Experimentell
Sång
Beteende: ha en sjung
Sång
Andra namn:
  • Sång

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vitala tecken, smärta och ångest: Mätning kommer att göras med Vitala tecken, smärta och ångest
Tidsram: totalt sex månader
Det kommer att vara måttet att sjunga en sång efter Abdominal Surgery
totalt sex månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vitala tecken, smärta och ångest: Mätning kommer att göras med vitala tecken, smärta och ångest
Tidsram: totalt sex månader
Ingen intervention, kontrollgruppen bukkirurgi patienter
totalt sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Aydın University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

9 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2024

Första postat (Faktisk)

3 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 86.2023fbu

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera