Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iäkkäiden potilaiden kaatumisen jälkeisen sairaalahoidon riskitekijöiden tutkimus (FDR-HPC)

maanantai 8. heinäkuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Joka vuosi huomattava määrä iäkkäitä ihmisiä kaatuu erilaisilla seurauksilla. Nämä kaatumiset voivat johtaa sairaalahoitoon, millä on haitallisia vaikutuksia näille ihmisille sekä merkittäviä kustannuksia yhteiskunnalle. Itse putoamisen riskitekijät on tunnistettu hyvin, mutta eivät niitä, jotka johtavat sairaalahoitoon iäkkäillä, jotka kaikki kaatuvat. Joitakin riskitekijöitä, kuten ikää, ei voida muuttaa. Estääkseen kaatuvien iäkkäiden potilaiden sairaalahoitoa Tutkijat pyrkivät tunnistamaan toiminnallisia ja siten muunnettavissa olevia riskitekijöitä kaatuvien potilaiden sairaalahoitoon, kuten kävelyparametreja. Tutkijat toivovat, että tämän tutkimuksen tulokset johtavat näiden potilaiden sairaalahoitoriskin varhaiseen tunnistamiseen ja siten asianmukaiseen kuntoutukseen mahdollisimman varhaisessa vaiheessa tämän riskin rajoittamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Satunnaiset putoukset

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Elise SCHMITT, MD
Puhelinnumero: 33 3 88 12 74 47
Sähköposti: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr

Opiskelupaikat

Ranska
- - Strasbourg, Ranska, 67091
    - Rekrytointi
    - Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
    - Päätutkija:
      
      Elise SCHMITT, MD
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Elise SCHMITT, MD
      
      Puhelinnumero: 33 3 88 12 74 47
      
      Sähköposti: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
    - Alatutkija:
      
      Marie AUBERT, Physiotherapist

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 65-vuotias potilas, joka on kaatunut vähintään kerran ja joka on pystynyt kävelemään ilman ihmisen apua

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Yli 65-vuotias potilas
Potilas on kaatunut vähintään kerran
Potilas pystyy kävelemään ilman ihmisen apua
Sairaalahoidossa geriatrian keskuksessa tai nähty syksyllä Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa 5.1.2023 - 31.1.2024 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

- Kohde (ja/tai hänen laillinen edustajansa, jos sovellettavissa) on ilmaissut vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Kävelyparametrit arvioitu käyttämällä GAITrite®-mattoa Aikaikkuna: Tulosmitta arvioidaan sisällyttämisen yhteydessä	Tallennetut GAITrite®-tiedot koostuivat seuraavista: askelnopeus: tuumaa (cm/s) poljinnopeus: (askel/min) askelaika ja sykliaika: in (s) askelpituus ja askelpituus: in (cm)	Tulosmitta arvioidaan sisällyttämisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 8. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)