Ricerca sui fattori di rischio per il ricovero in ospedale in seguito a una caduta nei pazienti anziani (FDR-HPC)
8 luglio 2024 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Ogni anno un numero considerevole di anziani cade, con diverse conseguenze.
Queste cadute possono portare al ricovero in ospedale, con conseguenti effetti negativi su queste persone, oltre a un costo significativo per la società.
I fattori di rischio per le cadute in sé sono ben identificati, ma non quelli che portano al ricovero in ospedale nelle persone anziane che cadono tutte.
Alcuni fattori di rischio, come l’età, non possono essere modificati.
Al fine di prevenire i ricoveri nei pazienti anziani che cadono, i ricercatori hanno mirato a identificare i fattori di rischio funzionali, e quindi modificabili, per i ricoveri nei pazienti che cadono, come i parametri dell'andatura.
I ricercatori sperano che i risultati di questo studio portino a un'identificazione precoce del rischio di ospedalizzazione in questi pazienti e quindi ad un'adeguata riabilitazione il più presto possibile per limitare questo rischio.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Elise SCHMITT, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 12 74 47
- Email: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
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Investigatore principale:
- Elise SCHMITT, MD
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Contatto:
- Elise SCHMITT, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 12 74 47
- Email: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
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Sub-investigatore:
- Marie AUBERT, Physiotherapist
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paziente di età superiore a 65 anni con almeno una caduta e in grado di camminare senza assistenza umana
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente di età superiore a 65 anni
- Paziente che ha avuto almeno una caduta
- Paziente in grado di camminare senza assistenza umana
- Ricoverato al centro geriatrico o visitato in visita autunnale presso l'Ospedale universitario di Strasburgo nel periodo dal 01/05/2023 al 31/01/2024
Criteri di esclusione:
- Soggetto (e/o il suo rappresentante legale se applicabile) che ha espresso la propria opposizione al riutilizzo dei propri dati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Parametri dell'andatura valutati utilizzando il tappetino GAITrite®
Lasso di tempo: La misura dei risultati viene valutata al momento dell'inclusione
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I dati GAITrite® registrati erano costituiti da:
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La misura dei risultati viene valutata al momento dell'inclusione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2025
Completamento dello studio (Stimato)
8 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 luglio 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9242
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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