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Recherche sur les facteurs de risque d'hospitalisation suite à une chute chez les patients âgés (FDR-HPC)

8 juillet 2024 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Chaque année, un nombre considérable de personnes âgées chutent, avec des conséquences diverses. Ces chutes peuvent conduire à une hospitalisation, avec pour conséquence des effets néfastes sur ces personnes, ainsi qu'un coût important pour la société. Les facteurs de risque de chutes eux-mêmes sont bien identifiés, mais pas ceux qui conduisent à des hospitalisations chez les personnes âgées qui chutent toutes. Certains facteurs de risque, comme l’âge, ne peuvent être modifiés. En vue de prévenir les hospitalisations chez les patients âgés qui chutent, les enquêteurs visaient à identifier les facteurs de risque fonctionnels, et donc modifiables, d'hospitalisation chez les patients qui chutent, tels que les paramètres de marche. Les enquêteurs espèrent que les résultats de cette étude permettront une identification précoce du risque d'hospitalisation chez ces patients et donc à une rééducation appropriée le plus tôt possible pour limiter ce risque.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
        • Chercheur principal:
          • Elise SCHMITT, MD
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Marie AUBERT, Physiotherapist

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient de plus de 65 ans ayant fait au moins une chute et capable de marcher sans aide humaine

La description

Critère d'intégration:

  • Patient de plus de 65 ans
  • Patient ayant fait au moins une chute
  • Patient capable de marcher sans aide humaine
  • Hospitalisé au centre de gériatrie ou vu en consultation d'automne au CHU de Strasbourg pendant la période du 01/05/2023 au 31/01/2024

Critère d'exclusion:

- Sujet (et/ou son représentant légal le cas échéant) ayant exprimé son (leur) opposition à la réutilisation de ses données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Paramètres de marche évalués à l'aide du tapis GAITrite®
Délai: La mesure des résultats est évaluée à l'inclusion

Les données GAITrite® enregistrées étaient les suivantes :

  • vitesse de marche : po (cm/s)
  • cadence : en (pas/min)
  • temps de pas et temps de cycle : en (s)
  • longueur de pas et longueur de foulée : po (cm)
La mesure des résultats est évaluée à l'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

8 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2024

Première publication (Réel)

9 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9242

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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