Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Forskning om riskfaktorer för sjukhusvistelse efter ett fall hos äldre patienter (FDR-HPC)

8 juli 2024 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Varje år faller ett stort antal äldre, med en mängd olika konsekvenser. Dessa fall kan leda till sjukhusvistelse, med åtföljande negativa effekter på dessa människor, samt en betydande kostnad för samhället. Riskfaktorerna för fall i sig är väl identifierade, men inte de som leder till sjukhusinläggningar hos äldre personer som alla faller. Vissa riskfaktorer, såsom ålder, kan inte ändras. I syfte att förebygga sjukhusinläggningar hos äldre patienter som faller, syftade utredarna till att identifiera funktionella, och därför modifierbara, riskfaktorer för sjukhusinläggningar hos patienter som faller, såsom gångparametrar. Utredarna hoppas att resultaten av denna studie kommer att leda till tidig identifiering av risken för sjukhusvistelse hos dessa patienter och därmed till lämplig rehabilitering så tidigt som möjligt för att begränsa denna risk.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
        • Huvudutredare:
          • Elise SCHMITT, MD
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Marie AUBERT, Physiotherapist

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient över 65 år som har haft minst ett fall och kunnat gå utan mänsklig hjälp

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient över 65 år
  • Patienten har haft minst ett fall
  • Patienten kan gå utan mänsklig hjälp
  • Inlagd på geriatrik centret eller ses i höstkonsultation på Strasbourgs universitetssjukhus under perioden 05/01/2023 till 01/31/2024

Exklusions kriterier:

- Föremålsperson (och/eller deras juridiska ombud om tillämpligt) har uttryckt sitt (sitt) motstånd mot återanvändning av sina uppgifter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gångparametrar utvärderade med GAITrite®-mattan
Tidsram: Utfallsmåttet bedöms vid inkludering

De inspelade GAITrite®-data bestod av:

  • gånghastighet: in (cm/s)
  • kadens: i (steg/min)
  • stegtid och cykeltid: i (s)
  • steglängd och steglängd: in (cm)
Utfallsmåttet bedöms vid inkludering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

8 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2024

Första postat (Faktisk)

9 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera