- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06493201
Forskning om riskfaktorer för sjukhusvistelse efter ett fall hos äldre patienter (FDR-HPC)
8 juli 2024 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Varje år faller ett stort antal äldre, med en mängd olika konsekvenser.
Dessa fall kan leda till sjukhusvistelse, med åtföljande negativa effekter på dessa människor, samt en betydande kostnad för samhället.
Riskfaktorerna för fall i sig är väl identifierade, men inte de som leder till sjukhusinläggningar hos äldre personer som alla faller.
Vissa riskfaktorer, såsom ålder, kan inte ändras.
I syfte att förebygga sjukhusinläggningar hos äldre patienter som faller, syftade utredarna till att identifiera funktionella, och därför modifierbara, riskfaktorer för sjukhusinläggningar hos patienter som faller, såsom gångparametrar.
Utredarna hoppas att resultaten av denna studie kommer att leda till tidig identifiering av risken för sjukhusvistelse hos dessa patienter och därmed till lämplig rehabilitering så tidigt som möjligt för att begränsa denna risk.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Elise SCHMITT, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 74 47
- E-post: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
-
Huvudutredare:
- Elise SCHMITT, MD
-
Kontakt:
- Elise SCHMITT, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 74 47
- E-post: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
-
Underutredare:
- Marie AUBERT, Physiotherapist
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient över 65 år som har haft minst ett fall och kunnat gå utan mänsklig hjälp
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient över 65 år
- Patienten har haft minst ett fall
- Patienten kan gå utan mänsklig hjälp
- Inlagd på geriatrik centret eller ses i höstkonsultation på Strasbourgs universitetssjukhus under perioden 05/01/2023 till 01/31/2024
Exklusions kriterier:
- Föremålsperson (och/eller deras juridiska ombud om tillämpligt) har uttryckt sitt (sitt) motstånd mot återanvändning av sina uppgifter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gångparametrar utvärderade med GAITrite®-mattan
Tidsram: Utfallsmåttet bedöms vid inkludering
|
De inspelade GAITrite®-data bestod av:
|
Utfallsmåttet bedöms vid inkludering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2025
Avslutad studie (Beräknad)
8 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2024
Första postat (Faktisk)
9 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 9242
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .