Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование факторов риска госпитализации пожилых пациентов после падения (FDR-HPC)

8 июля 2024 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Ежегодно значительное количество пожилых людей падает, что приводит к самым разным последствиям. Такие падения могут привести к госпитализации с последующими неблагоприятными последствиями для этих людей, а также к значительным потерям для общества. Хорошо известны сами факторы риска падений, но не те, которые приводят к госпитализации пожилых людей, которые все падают. Некоторые факторы риска, такие как возраст, изменить невозможно. В целях предотвращения госпитализации пожилых пациентов в случае падения исследователи стремились выявить функциональные и, следовательно, поддающиеся изменению факторы риска госпитализации пациентов в случае падения, такие как параметры походки. Исследователи надеются, что результаты этого исследования приведут к раннему выявлению риска госпитализации у этих пациентов и, следовательно, к соответствующей реабилитации как можно раньше, чтобы ограничить этот риск.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
        • Главный следователь:
          • Elise SCHMITT, MD
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Marie AUBERT, Physiotherapist

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент старше 65 лет, перенесший хотя бы одно падение и способный ходить без посторонней помощи.

Описание

Критерии включения:

  • Пациент старше 65 лет.
  • Пациент, перенесший хотя бы одно падение
  • Пациент может ходить без помощи человека
  • Госпитализирован в гериатрический центр или осмотрен на осенней консультации в Университетской клинике Страсбурга в период с 01.05.2023 по 31.01.2024.

Критерий исключения:

- Субъект (и/или его законный представитель, если применимо), выразивший свое несогласие с повторным использованием его данных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Параметры походки, оцененные с помощью коврика GAITrite®.
Временное ограничение: Результат оценивается при включении

Записанные данные GAITrite® состояли из:

  • Скорость походки: дюймы (см/с)
  • Каденс: в (шагов/мин)
  • время шага и время цикла: в (с)
  • длина шага и длина шага: дюймы (см)
Результат оценивается при включении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

8 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 9242

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться