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Erforschung von Risikofaktoren für einen Krankenhausaufenthalt nach einem Sturz bei älteren Patienten (FDR-HPC)

8. Juli 2024 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Jedes Jahr stürzen zahlreiche ältere Menschen mit den unterschiedlichsten Folgen. Diese Stürze können zu Krankenhausaufenthalten führen, mit entsprechenden negativen Auswirkungen für diese Menschen und erheblichen Kosten für die Gesellschaft. Die Risikofaktoren für Stürze selbst sind gut identifiziert, nicht jedoch diejenigen, die bei älteren Menschen, die alle stürzen, zu Krankenhausaufenthalten führen. Einige Risikofaktoren, wie zum Beispiel das Alter, können nicht verändert werden. Um Krankenhausaufenthalte bei stürzenden älteren Patienten zu verhindern, wollten die Forscher funktionelle und damit veränderbare Risikofaktoren für Krankenhausaufenthalte bei stürzenden Patienten identifizieren, wie etwa Gangparameter. Die Forscher hoffen, dass die Ergebnisse dieser Studie dazu führen werden, das Risiko einer Krankenhauseinweisung bei diesen Patienten frühzeitig zu erkennen und so eine angemessene Rehabilitation so früh wie möglich herbeizuführen, um dieses Risiko zu begrenzen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
        • Hauptermittler:
          • Elise SCHMITT, MD
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Marie AUBERT, Physiotherapist

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient über 65 Jahre, der mindestens einmal gestürzt ist und ohne menschliche Hilfe gehen kann

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient über 65 Jahre alt
  • Der Patient hatte mindestens einen Sturz
  • Der Patient kann ohne menschliche Hilfe gehen
  • Im Zeitraum vom 01.05.2023 bis 31.01.2024 im Geriatriezentrum hospitalisiert oder in der Herbstsprechstunde im Universitätsklinikum Straßburg gesehen

Ausschlusskriterien:

- Die betroffene Person (und/oder gegebenenfalls ihr gesetzlicher Vertreter) hat ihren Widerspruch gegen die Weiterverwendung ihrer Daten zum Ausdruck gebracht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mit der GAITrite®-Matte bewertete Gangparameter
Zeitfenster: Das Ergebnismaß wird bei der Aufnahme bewertet

Die aufgezeichneten GAITrite®-Daten bestanden aus:

  • Ganggeschwindigkeit: in (cm/s)
  • Trittfrequenz: in (Schritte/Min)
  • Schrittzeit und Zykluszeit: in (s)
  • Schrittlänge und Schrittlänge: in (cm)
Das Ergebnismaß wird bei der Aufnahme bewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

8. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9242

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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