Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar risicofactoren voor ziekenhuisopname na een val bij oudere patiënten (FDR-HPC)

8 juli 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Jaarlijks valt een aanzienlijk aantal ouderen, met uiteenlopende gevolgen. Deze valpartijen kunnen leiden tot ziekenhuisopname, met de daaruit voortvloeiende nadelige gevolgen voor deze mensen, evenals aanzienlijke kosten voor de samenleving. De risicofactoren voor vallen zelf zijn goed geïdentificeerd, maar niet de risicofactoren die leiden tot ziekenhuisopnames bij oudere mensen die allemaal vallen. Sommige risicofactoren, zoals leeftijd, kunnen niet worden gewijzigd. Met het oog op het voorkomen van ziekenhuisopnames bij oudere patiënten die vallen, probeerden de onderzoekers functionele, en dus aanpasbare, risicofactoren voor ziekenhuisopnames bij vallende patiënten te identificeren, zoals loopparameters. De onderzoekers hopen dat de resultaten van dit onderzoek zullen leiden tot vroegtijdige identificatie van het risico op ziekenhuisopname bij deze patiënten en daarmee tot passende revalidatie in een zo vroeg mogelijk stadium om dit risico te beperken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
        • Hoofdonderzoeker:
          • Elise SCHMITT, MD
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Marie AUBERT, Physiotherapist

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt ouder dan 65 jaar die minstens één keer is gevallen en in staat is om zonder menselijke hulp te lopen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt ouder dan 65 jaar
  • Patiënt is minstens één keer gevallen
  • Patiënt kan zonder menselijke hulp lopen
  • Gehospitaliseerd in het geriatriecentrum of gezien op herfstconsultatie in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg in de periode van 01/05/2023 tot 31/01/2024

Uitsluitingscriteria:

- Betrokkene (en/of hun wettelijke vertegenwoordiger, indien van toepassing) die zich (hun) verzet hebben uitgesproken tegen het hergebruik van hun gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gangparameters beoordeeld met behulp van de GAITrite®-mat
Tijdsspanne: De uitkomstmaat wordt beoordeeld bij inclusie

De geregistreerde GAITrite®-gegevens bestonden uit:

  • loopsnelheid: in (cm/s)
  • cadans: in (stappen/min)
  • staptijd en cyclustijd: in (s)
  • staplengte en paslengte: in (cm)
De uitkomstmaat wordt beoordeeld bij inclusie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

8 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren