- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06493201
Onderzoek naar risicofactoren voor ziekenhuisopname na een val bij oudere patiënten (FDR-HPC)
8 juli 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Jaarlijks valt een aanzienlijk aantal ouderen, met uiteenlopende gevolgen.
Deze valpartijen kunnen leiden tot ziekenhuisopname, met de daaruit voortvloeiende nadelige gevolgen voor deze mensen, evenals aanzienlijke kosten voor de samenleving.
De risicofactoren voor vallen zelf zijn goed geïdentificeerd, maar niet de risicofactoren die leiden tot ziekenhuisopnames bij oudere mensen die allemaal vallen.
Sommige risicofactoren, zoals leeftijd, kunnen niet worden gewijzigd.
Met het oog op het voorkomen van ziekenhuisopnames bij oudere patiënten die vallen, probeerden de onderzoekers functionele, en dus aanpasbare, risicofactoren voor ziekenhuisopnames bij vallende patiënten te identificeren, zoals loopparameters.
De onderzoekers hopen dat de resultaten van dit onderzoek zullen leiden tot vroegtijdige identificatie van het risico op ziekenhuisopname bij deze patiënten en daarmee tot passende revalidatie in een zo vroeg mogelijk stadium om dit risico te beperken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Elise SCHMITT, MD
- Telefoonnummer: 33 3 88 12 74 47
- E-mail: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
-
Hoofdonderzoeker:
- Elise SCHMITT, MD
-
Contact:
- Elise SCHMITT, MD
- Telefoonnummer: 33 3 88 12 74 47
- E-mail: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
-
Onderonderzoeker:
- Marie AUBERT, Physiotherapist
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt ouder dan 65 jaar die minstens één keer is gevallen en in staat is om zonder menselijke hulp te lopen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt ouder dan 65 jaar
- Patiënt is minstens één keer gevallen
- Patiënt kan zonder menselijke hulp lopen
- Gehospitaliseerd in het geriatriecentrum of gezien op herfstconsultatie in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg in de periode van 01/05/2023 tot 31/01/2024
Uitsluitingscriteria:
- Betrokkene (en/of hun wettelijke vertegenwoordiger, indien van toepassing) die zich (hun) verzet hebben uitgesproken tegen het hergebruik van hun gegevens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gangparameters beoordeeld met behulp van de GAITrite®-mat
Tijdsspanne: De uitkomstmaat wordt beoordeeld bij inclusie
|
De geregistreerde GAITrite®-gegevens bestonden uit:
|
De uitkomstmaat wordt beoordeeld bij inclusie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2025
Studie voltooiing (Geschat)
8 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 9242
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .