Badania nad czynnikami ryzyka hospitalizacji po upadku u starszych pacjentów (FDR-HPC)
8 lipca 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Co roku znaczna liczba osób starszych upada, co wiąże się z różnymi konsekwencjami.
Spadki te mogą prowadzić do hospitalizacji, co może mieć niekorzystne skutki dla tych osób, a także znaczne koszty dla społeczeństwa.
Czynniki ryzyka upadków same w sobie są dobrze zidentyfikowane, ale nie te, które prowadzą do hospitalizacji u osób starszych, które upadają.
Niektórych czynników ryzyka, takich jak wiek, nie można modyfikować.
Aby zapobiec hospitalizacji starszych pacjentów, którzy upadają, badacze starali się zidentyfikować funkcjonalne, a zatem modyfikowalne, czynniki ryzyka hospitalizacji pacjentów, którzy upadają, takie jak parametry chodu.
Badacze mają nadzieję, że wyniki tego badania pozwolą na wczesną identyfikację ryzyka hospitalizacji tych pacjentów, a co za tym idzie, na jak najwcześniejsze podjęcie odpowiedniej rehabilitacji, aby to ryzyko ograniczyć.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Elise SCHMITT, MD
- Numer telefonu: 33 3 88 12 74 47
- E-mail: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
-
Główny śledczy:
- Elise SCHMITT, MD
-
Kontakt:
- Elise SCHMITT, MD
- Numer telefonu: 33 3 88 12 74 47
- E-mail: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
-
Pod-śledczy:
- Marie AUBERT, Physiotherapist
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjent w wieku powyżej 65 lat, który co najmniej raz upadł i jest w stanie chodzić bez pomocy człowieka
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent powyżej 65 lat
- Pacjent, który miał co najmniej jeden upadek
- Pacjent może chodzić bez pomocy człowieka
- Hospitalizowany w ośrodku geriatrycznym lub przyjęty na jesienną konsultację w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu w okresie od 01.05.2023 r. do 31.01.2024 r.
Kryteria wyłączenia:
- Podmiot (i/lub jego przedstawiciel prawny, jeśli ma to zastosowanie) wyrazili swój (swój) sprzeciw wobec ponownego wykorzystania jego danych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametry chodu oceniane przy użyciu maty GAITrite®
Ramy czasowe: Miarę wyniku ocenia się w momencie włączenia
|
Zarejestrowane dane GAITrite® obejmowały:
|
Miarę wyniku ocenia się w momencie włączenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
8 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9242
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .