Forskning på risikofaktorer for sykehusinnleggelse etter et fall hos eldre pasienter (FDR-HPC)
8. juli 2024 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Hvert år faller et betydelig antall eldre mennesker, med en rekke konsekvenser.
Disse fallene kan føre til sykehusinnleggelse, med påfølgende uheldige effekter på disse menneskene, samt en betydelig kostnad for samfunnet.
Risikofaktorene for fall i seg selv er godt identifisert, men ikke de som fører til sykehusinnleggelser hos eldre mennesker som alle faller.
Noen risikofaktorer, som alder, kan ikke endres.
Med sikte på å forebygge sykehusinnleggelser hos eldre pasienter som faller, hadde etterforskerne som mål å identifisere funksjonelle, og derfor modifiserbare, risikofaktorer for sykehusinnleggelser hos pasienter som faller, slik som gangparametere.
Etterforskerne håper at resultatene av denne studien vil føre til tidlig identifisering av risikoen for sykehusinnleggelse hos disse pasientene og dermed til hensiktsmessig rehabilitering så tidlig som mulig for å begrense denne risikoen.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Elise SCHMITT, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 74 47
- E-post: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
-
Hovedetterforsker:
- Elise SCHMITT, MD
-
Ta kontakt med:
- Elise SCHMITT, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 74 47
- E-post: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
-
Underetterforsker:
- Marie AUBERT, Physiotherapist
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasient over 65 år som har hatt minst ett fall og kunne gå uten menneskelig hjelp
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient over 65 år
- Pasienten har hatt minst ett fall
- Pasienten kan gå uten menneskelig hjelp
- Innlagt ved geriatrisenteret eller sett i høstkonsultasjon ved Strasbourg Universitetssykehus i perioden 05.01.2023 til 31.01.2024
Ekskluderingskriterier:
- Subjektet (og/eller deres juridiske representant hvis det er aktuelt) har uttrykt sin (sin) motstand mot gjenbruk av dataene deres
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gangparametere vurdert ved hjelp av GAITrite®-matten
Tidsramme: Resultatmålet vurderes ved inkludering
|
De registrerte GAITrite®-dataene besto av:
|
Resultatmålet vurderes ved inkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2025
Studiet fullført (Antatt)
8. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
9. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 9242
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .