- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06493201
Pesquisa sobre fatores de risco para hospitalização após queda em pacientes idosos (FDR-HPC)
8 de julho de 2024 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Todos os anos, um número considerável de idosos cai, com diversas consequências.
Estas quedas podem levar à hospitalização, com consequentes efeitos adversos para estas pessoas, bem como um custo significativo para a sociedade.
Os factores de risco para quedas estão bem identificados, mas não aqueles que levam a hospitalizações em idosos que caem.
Alguns fatores de risco, como a idade, não podem ser modificados.
Com o objetivo de prevenir hospitalizações em pacientes idosos que caem, os investigadores tiveram como objetivo identificar fatores de risco funcionais e, portanto, modificáveis, para hospitalizações em pacientes que caem, como parâmetros de marcha.
Os investigadores esperam que os resultados deste estudo levem à identificação precoce do risco de hospitalização nestes pacientes e, assim, à reabilitação adequada o mais cedo possível para limitar este risco.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Elise SCHMITT, MD
- Número de telefone: 33 3 88 12 74 47
- E-mail: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
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Investigador principal:
- Elise SCHMITT, MD
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Contato:
- Elise SCHMITT, MD
- Número de telefone: 33 3 88 12 74 47
- E-mail: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
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Subinvestigador:
- Marie AUBERT, Physiotherapist
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente com mais de 65 anos que sofreu pelo menos uma queda e consegue andar sem assistência humana
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente com mais de 65 anos
- Paciente teve pelo menos uma queda
- Paciente consegue andar sem assistência humana
- Internado no centro de geriatria ou atendido em consulta de queda no Hospital Universitário de Estrasburgo durante o período de 01/05/2023 a 31/01/2024
Critério de exclusão:
- O titular (e/ou o seu representante legal, se aplicável) manifestou a sua oposição à reutilização dos seus dados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Parâmetros de marcha avaliados usando o tapete GAITrite®
Prazo: A medida do resultado é avaliada na inclusão
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Os dados GAITrite® registrados consistiram em:
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A medida do resultado é avaliada na inclusão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
8 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
9 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 9242
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .