Mielenterveyshoitoon liittyviä uskomuksia – Peliriippuvuustutkimus Coloradossa
lauantai 12. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Sarah Bogl, Stanford University
Stanfordin peliriippuvuuden terapiatutkimus (SGATS) Coloradossa
Monet mielenterveysongelmista kärsivät ihmiset eivät hakeudu hoitoon, ja on epäselvää, mikä tarkalleen estää ihmisiä hakeutumasta hoitoon. Tämän interventiotutkimuksen tavoitteena on oppia, kuinka ihmiset ajattelevat kognitiivisesta käyttäytymisterapiasta (CBT) pelihäiriöiden hoitoon. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Onko ihmisillä vääriä uskomuksia CBT:n nettohyödyistä? Jos kyllä, mitkä uskomukset ne ovat, ja kuinka paljon ihmiset ali- tai yliarvioivat hyödyt?
- Auttaako pieni rahallinen kannustin (jotka osallistujat saavat CBT:n kokeilemisen ehdolla) lisäämään CBT:n käyttöä?
Näiden kysymysten lisäksi tutkijat tutkivat myös, kuinka hyvin CBT toimii uhkapelihäiriöiden hoidossa.
Osallistujia pyydetään täyttämään kaksi kyselyä neljän kuukauden aikana, ja heille voidaan tarjota vaatimaton rahallinen kannustin (ilmaiseksi) CBT:n tekemisestä, jos he ovat hoitoryhmässä. Tutkijat vertaavat tätä hoitoryhmää kontrolliryhmään. Kontrolliryhmän osallistujat saavat ilmaisen CBT:n ja tekevät samat kaksi tutkimusta kuin hoitoryhmän osallistujat, mutta he eivät saa rahallista kannustinta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
375
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sarah Bogl
- Puhelinnumero: 6504696028
- Sähköposti: sbogl@stanford.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Matt Brown
- Sähköposti: mbrown35@stanford.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- on asuttava Coloradossa
- on oltava englanninkielinen
Poissulkemiskriteerit:
- ei asu Coloradossa
- ei ole englanninkielinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei kannustinta
"No Incentive" -osasto osallistuu kahteen kyselyyn, joihin sisältyy kysymyksiä terapiaa koskevista uskomuksista ja halukkuudesta maksaa terapiasta, uhkapelaamisesta ja hyvinvoinnista - lähtötilanteessa ja lopussa (neljä kuukautta ensimmäisen kyselyn jälkeen).
Käsivarsi saa ilmaista kognitiivista käyttäytymisterapiaa Kindbridge Behavioral Healthin kautta, mutta hän ei saa rahallista kannustinta terapiaan.
|
|
|
Kokeellinen: Kiinteä kannustin
"Kiinteä kannustin" -osasto osallistuu kahteen kyselyyn, joihin sisältyy kysymyksiä terapiaa koskevista uskomuksista ja halukkuudesta maksaa terapiasta, uhkapelaamisesta ja hyvinvoinnista - alussa ja lopussa (neljä kuukautta ensimmäisen kyselyn jälkeen).
Käsivarsi pääsee ilmaiseen kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan Kindbridge Behavioral Healthin kautta, ja hänelle tarjotaan vaatimaton rahallinen kannustin terapiaan.
Kannustin on sähköisen lahjakortin muodossa.
Kannustimena tarjottava rahamäärä ei riipu osallistujien kyselyvastauksista.
|
Molemmille hoitoryhmille tarjotaan rahallinen kannustin (lahjakortin muodossa) tietyn määrän CBT-istuntoja varten.
|
|
Kokeellinen: Maksu useiden hinnastovaihtoehtojen mukaan
"Multiple Price List" -osasto osallistuu kahteen kyselyyn - mukaan lukien kysymykset terapiaa koskevista uskomuksista ja halukkuudesta maksaa terapiasta, uhkapelaamisesta ja hyvinvoinnista - alussa ja lopussa.
Käsivarsi saa ilmaista kognitiivista käyttäytymisterapiaa Kindbridge Behavioral Healthin kautta, ja hänelle voidaan tarjota vaatimaton rahallinen kannustin terapiaan.
Tarkemmin sanottuna kaikkien aseiden osalta tutkimukset sisältävät usean hinnaston, jolla mitataan halukkuutta maksaa CBT:stä.
Tässä "usean hinnaston" osassa yksi usean hinnaston riveistä valitaan (satunnaisesti) ja otetaan käyttöön.
Riippuen siitä, mitä osallistuja vastasi satunnaisesti valitulla rivillä, hän saa joko ehdottoman maksun tai maksun, joka on ehdollinen CBT:lle.
Kummassakin tapauksessa maksu suoritetaan sähköisellä lahjakortilla.
|
Molemmille hoitoryhmille tarjotaan rahallinen kannustin (lahjakortin muodossa) tietyn määrän CBT-istuntoja varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos valmiudessa maksaa CBT:stä
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 kuukautta
|
Muutos osallistujien maksuhalukkuudessa (USD; useiden hinnastojen kautta) CBT:stä lähtötasosta seurantatutkimukseen.
|
Perustaso ja 4 kuukautta
|
|
Muutos CBT:tä koskevissa uskomuksissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 kuukautta
|
Muutos osallistujien terapiaa koskevissa uskomuksissa (kuten tehokkuus, epämiellyttäminen, leimautuminen jne.) tapahtuu lähtötilanteen ja seurantatutkimuksen välillä (4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen).
|
Perustaso ja 4 kuukautta
|
|
Osallistuminen CBT-istuntoihin
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Päivämäärät ja niiden CBT-istuntojen lukumäärä, joihin osallistujat osallistuvat (niin kauan kuin he ovat Kindbridge Behavioral Healthin kanssa) perustutkimuksen ja seurantatutkimuksen välillä (4 kuukauden kuluttua).
|
4 kuukautta
|
|
Muutos rahapelien kulutuksessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 kuukautta
|
Osallistujien online- ja offline-pelaamat panokset (USD) viimeisen kuukauden aikana.
Lähtötilanteessa ilmoitetun määrän ja seurantatutkimuksessa ilmoitetun määrän välinen ero.
|
Perustaso ja 4 kuukautta
|
|
Muutos subjektiivisessa hyvinvoinnissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 kuukautta
|
Muutos osallistujien hyvinvoinnin mittauksessa lähtötilanteesta seurantaan (neljän kuukauden kohdalla), laskettuna Likertin asteikon tyylisillä kysymyksillä koskien iloa/masennusta/tyytyväisyyttä/ahdistusta/jne.
Vastaukset ovat seitsemän pisteen asteikolla "täysin eri mieltä" - "neutraali" ja "täysin samaa mieltä".
Jokaisen kysymyksen pisteet on koodattu siten, että positiivisemmat vastaukset saavat enemmän pisteitä (eli negatiivisimmasta positiivisimpaan, pisteet -1, -2/3, -1/3, 0, 1/3, 2/3, 1 ovat palkittu) ja subjektiivinen hyvinvointi on kaikkien pisteiden summa.
|
Perustaso ja 4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sarah Bogl, Stanford University
- Päätutkija: Matt Brown, Stanford University
- Päätutkija: Mariana Guido, Stanford University
- Päätutkija: Nick Grasley, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 12. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 75109
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .