Creencias sobre el tratamiento de salud mental: estudio sobre adicción al juego en Colorado
12 de abril de 2025 actualizado por: Sarah Bogl, Stanford University
El estudio de terapia de adicción al juego de Stanford (SGATS) en Colorado
Muchas personas con problemas de salud mental no buscan tratamiento y no está claro qué impide exactamente que las personas lo hagan. El objetivo de este estudio de intervención es conocer cómo piensa la gente sobre la terapia cognitivo-conductual (TCC) para los trastornos del juego. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Tiene la gente creencias incorrectas sobre los beneficios netos de la TCC? En caso afirmativo, ¿qué creencias son esas y en qué medida la gente subestima o sobreestima los beneficios?
- ¿Es útil un pequeño incentivo monetario (que los participantes reciben condicionado a probar la TCC) para aumentar la adopción de la TCC?
Aparte de estas preguntas, los investigadores también estudiarán qué tan bien funciona la TCC para tratar los trastornos del juego.
A los participantes se les pedirá que completen dos encuestas durante cuatro meses y se les podría ofrecer un modesto incentivo monetario por realizar TCC (gratuita) si están en el grupo de tratamiento. Los investigadores compararán ese grupo de tratamiento con un grupo de control. Los participantes del grupo de control tendrán acceso a TCC gratuita y realizarán las mismas dos encuestas que los del grupo de tratamiento, pero no recibirán el incentivo monetario.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
375
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sarah Bogl
- Número de teléfono: 6504696028
- Correo electrónico: sbogl@stanford.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Matt Brown
- Correo electrónico: mbrown35@stanford.edu
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- debe residir en colorado
- debe ser de habla inglesa
Criterio de exclusión:
- no reside en colorado
- no habla ingles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Sin incentivo
El grupo "Sin incentivos" participará en dos encuestas, que incluirán preguntas sobre creencias sobre la terapia y la disposición a pagar por la terapia, conducta de juego y bienestar, al inicio y al final (cuatro meses después de la primera encuesta).
El brazo tendrá acceso a terapia cognitivo-conductual gratuita a través de Kindbridge Behavioral Health, pero no recibirá un incentivo monetario para someterse a terapia.
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Experimental: Incentivo Fijo
El grupo de "Incentivos fijos" participará en dos encuestas, que incluirán preguntas sobre creencias sobre la terapia y la disposición a pagar por la terapia, conducta de juego y bienestar, al inicio y al final (cuatro meses después de la primera encuesta).
El brazo tendrá acceso a terapia cognitivo-conductual gratuita a través de Kindbridge Behavioral Health y se le ofrecerá un modesto incentivo monetario para someterse a terapia.
El incentivo será en forma de tarjeta regalo electrónica.
La cantidad de dinero ofrecida como incentivo no dependerá de las respuestas de los participantes a la encuesta.
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A ambos brazos de tratamiento se les ofrecerá un incentivo monetario (en forma de una tarjeta de regalo minorista) por someterse a una cierta cantidad de sesiones de TCC.
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Experimental: Pago según múltiples opciones de lista de precios
El brazo de la "Lista de precios múltiples" participará en dos encuestas, que incluirán preguntas sobre creencias sobre la terapia y la voluntad de pagar por la terapia, comportamiento de juego y bienestar, al inicio y al final.
El brazo tendrá acceso a terapia cognitivo-conductual gratuita a través de Kindbridge Behavioral Health y se le podría ofrecer un modesto incentivo monetario para someterse a terapia.
Más específicamente, para todas las armas, las encuestas incluirán una lista de precios múltiples para medir la disposición a pagar por la TCC.
Para este brazo de "lista de precios múltiples", una de las filas de la lista de precios múltiples será seleccionada e implementada (al azar).
Dependiendo de lo que respondió el participante en la fila elegida al azar, recibirá un pago incondicional o un pago condicionado a someterse a CBT.
En cualquier caso, el pago se realizará mediante una tarjeta regalo electrónica.
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A ambos brazos de tratamiento se les ofrecerá un incentivo monetario (en forma de una tarjeta de regalo minorista) por someterse a una cierta cantidad de sesiones de TCC.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la disposición a pagar por TCC
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 meses
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Cambio en la disposición de los participantes a pagar (en USD; obtenido a través de múltiples listas de precios) por la TCC desde el inicio hasta la encuesta de seguimiento.
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Línea de base y 4 meses
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Cambio de creencias sobre la TCC
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 meses
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El cambio en las creencias de los participantes sobre la terapia (como eficacia, malestar, estigma, etc.) se producirá entre la encuesta inicial y la de seguimiento (4 meses después del inicio).
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Línea de base y 4 meses
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Asistencia a sesiones de TCC
Periodo de tiempo: 4 meses
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Fechas y número de sesiones de TCC a las que asisten los participantes (siempre que estén en Kindbridge Behavioral Health) entre la encuesta inicial y la encuesta de seguimiento (después de 4 meses).
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4 meses
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Cambio en el consumo de juegos de azar
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 meses
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Monto apostado (en USD) en juegos de azar en línea y fuera de línea por los participantes durante el último mes.
Diferencia entre el monto declarado al inicio y el monto declarado en la encuesta de seguimiento.
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Línea de base y 4 meses
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Cambio en el bienestar subjetivo
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 meses
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Cambio en la medida del bienestar de los participantes desde el inicio hasta el seguimiento (a los cuatro meses), calculado mediante preguntas de estilo de escala Likert sobre sentirse feliz/deprimido/satisfecho/ansioso/etc.
Las respuestas están en una escala de siete puntos que va desde "muy en desacuerdo", pasando por "neutral" y "muy de acuerdo".
Los puntos para cada pregunta se codifican de manera que las respuestas más positivas obtengan más puntos (por lo tanto, de más negativo a más positivo, los puntos -1, -2/3, -1/3, 0, 1/3, 2/3, 1 son otorgado) y el bienestar subjetivo es la suma de todos los puntos.
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Línea de base y 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sarah Bogl, Stanford University
- Investigador principal: Matt Brown, Stanford University
- Investigador principal: Mariana Guido, Stanford University
- Investigador principal: Nick Grasley, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
24 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 75109
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .