Beliefs About Mental Health Treatment - Spelberoendestudie i Colorado
12 april 2025 uppdaterad av: Sarah Bogl, Stanford University
Stanford Gambling Addiction Therapy Study (SGATS) i Colorado
Många personer med psykisk ohälsa söker inte vård, och det är oklart exakt vad som hindrar människor från att ta upp vård. Målet med denna interventionsstudie är att lära sig om hur människor tänker kring kognitiv beteendeterapi (KBT) för spelbesvär. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Har människor felaktiga uppfattningar om nettofördelarna med KBT? Om ja, vilka övertygelser är det, och hur mycket underskattar eller överskattar människor fördelarna?
- Är ett litet monetärt incitament (som deltagarna får under förutsättning att de provar KBT) till hjälp för att öka användningen av KBT?
Förutom dessa frågor kommer forskarna också att studera hur väl KBT fungerar för att behandla spelstörningar.
Deltagarna kommer att uppmanas att fylla i två undersökningar under fyra månader och kan erbjudas ett blygsamt ekonomiskt incitament för att göra (gratis) KBT om de är i behandlingsgruppen. Forskare kommer att jämföra den behandlingsgruppen med en kontrollgrupp. Deltagarna i kontrollgruppen kommer att ha tillgång till gratis KBT och göra samma två undersökningar som de i behandlingsgruppen, men kommer inte att få det monetära incitamentet.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
375
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sarah Bogl
- Telefonnummer: 6504696028
- E-post: sbogl@stanford.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Matt Brown
- E-post: mbrown35@stanford.edu
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- måste bo i Colorado
- måste vara engelsktalande
Exklusions kriterier:
- bor inte i Colorado
- är inte engelsktalande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Inget incitament
"No Incentive"-armen kommer att delta i två undersökningar - inklusive frågor om övertygelser om terapi och vilja att betala för terapi, spelbeteende och välbefinnande - vid baslinjen och i slutet (fyra månader efter den första undersökningen).
Armen kommer att ha tillgång till gratis kognitiv beteendeterapi genom Kindbridge Behavioral Health, men kommer inte att få ett ekonomiskt incitament att genomgå terapi.
|
|
|
Experimentell: Fast incitament
Armen "Fixed Incentive" kommer att delta i två undersökningar - inklusive frågor om övertygelser om terapi och vilja att betala för terapi, spelbeteende och välbefinnande - vid baslinjen och i slutet (fyra månader efter den första undersökningen).
Armen kommer att ha tillgång till gratis kognitiv beteendeterapi genom Kindbridge Behavioral Health och kommer att erbjudas ett blygsamt ekonomiskt incitament att genomgå terapi.
Incitamentet kommer att vara i form av ett elektroniskt presentkort.
Hur mycket pengar som erbjuds som incitament kommer inte att bero på deltagarnas enkätsvar.
|
Båda behandlingsarmarna kommer att erbjudas ett monetärt incitament (i form av ett presentkort) för att genomgå ett visst antal KBT-sessioner.
|
|
Experimentell: Betalning enligt flera prislista
Armen "Flera prislista" kommer att delta i två undersökningar - inklusive frågor om övertygelser om terapi och vilja att betala för terapi, spelbeteende och välbefinnande - vid baslinjen och i slutet.
Armen kommer att ha tillgång till gratis kognitiv beteendeterapi genom Kindbridge Behavioral Health och kan erbjudas ett blygsamt ekonomiskt incitament att genomgå terapi.
Mer specifikt, för alla armar, kommer undersökningarna att innehålla en flerfaldig prislista för att mäta betalningsviljan för KBT.
För denna "multipelprislista"-arm kommer en av raderna från multipelprislistan att plockas (slumpmässigt) och implementeras.
Beroende på vad deltagaren svarade i den slumpmässigt utvalda raden får de antingen en ovillkorlig betalning eller en betalning villkorad av att de genomgår KBT.
I båda fallen kommer betalningen att ske i form av ett elektroniskt presentkort.
|
Båda behandlingsarmarna kommer att erbjudas ett monetärt incitament (i form av ett presentkort) för att genomgå ett visst antal KBT-sessioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i betalningsviljan för KBT
Tidsram: Baslinje och 4 månader
|
Förändring i deltagarnas betalningsvilja (i USD; framkallad genom flera prislistor) för KBT från baslinje till uppföljningsundersökning.
|
Baslinje och 4 månader
|
|
Förändring i föreställningar om KBT
Tidsram: Baslinje och 4 månader
|
Förändringar i deltagarnas uppfattning om terapi (såsom effektivitet, obehag, stigma, etc.) kommer mellan baslinjen och uppföljningsundersökningen (4 månader efter baslinjen).
|
Baslinje och 4 månader
|
|
Närvaro vid KBT-sessioner
Tidsram: 4 månader
|
Datum och antal KBT-sessioner som deltagarna deltar i (så länge de är med Kindbridge Behavioral Health) mellan baslinjeundersökningen och uppföljningsundersökningen (efter 4 månader).
|
4 månader
|
|
Förändring i spelkonsumtion
Tidsram: Baslinje och 4 månader
|
Belopp som satsats (i USD) i online- och offlinespel av deltagare under den senaste månaden.
Skillnad mellan angivet belopp vid baslinje och angivet belopp i uppföljningsundersökning.
|
Baslinje och 4 månader
|
|
Förändring i subjektivt välbefinnande
Tidsram: Baslinje och 4 månader
|
Förändring i mått på deltagarnas välbefinnande från baslinje till uppföljning (vid fyra månader), beräknad med hjälp av Likert-skala stilfrågor om att känna sig glad/deprimerad/tillfredsställd/orolig/etc.
Svaren ligger på en sjugradig skala från "håller inte med" genom "neutral" till "håller helt med".
Poäng för varje fråga kodas så att fler positiva svar får fler poäng (så från mest negativa till mest positiva är poängen -1, -2/3, -1/3, 0, 1/3, 2/3, 1 tilldelas) och subjektivt välbefinnande är summan av alla poäng.
|
Baslinje och 4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Sarah Bogl, Stanford University
- Huvudutredare: Matt Brown, Stanford University
- Huvudutredare: Mariana Guido, Stanford University
- Huvudutredare: Nick Grasley, Stanford University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juni 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2024
Första postat (Faktisk)
24 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 75109
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .