Croyances sur le traitement de la santé mentale - Étude sur la dépendance au jeu au Colorado
12 avril 2025 mis à jour par: Sarah Bogl, Stanford University
L'étude de Stanford sur la thérapie contre la dépendance au jeu (SGATS) dans le Colorado
De nombreuses personnes souffrant de problèmes de santé mentale ne cherchent pas à se faire soigner, et on ne sait pas exactement ce qui les empêche de suivre un traitement. Le but de cette étude interventionnelle est d'en savoir plus sur la façon dont les gens pensent à la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) pour les troubles du jeu. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Les gens ont-ils des croyances erronées sur les avantages nets de la TCC ? Si oui, de quelles croyances s’agit-il et dans quelle mesure les gens sous-estiment-ils ou sur-estiment-ils les avantages ?
- Une petite incitation monétaire (que les participants reçoivent sous réserve d’essayer la TCC) est-elle utile pour accroître le recours à la TCC ?
Outre ces questions, les chercheurs étudieront également l’efficacité de la TCC dans le traitement des troubles du jeu.
Les participants seront invités à répondre à deux enquêtes sur quatre mois et pourraient se voir offrir une modeste incitation monétaire pour pratiquer la TCC (gratuite) s'ils font partie du groupe de traitement. Les chercheurs compareront ce groupe de traitement à un groupe témoin. Les participants du groupe témoin auront accès à la TCC gratuite et réaliseront les deux mêmes enquêtes que ceux du groupe de traitement, mais ne recevront pas d'incitation monétaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
375
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sarah Bogl
- Numéro de téléphone: 6504696028
- E-mail: sbogl@stanford.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Matt Brown
- E-mail: mbrown35@stanford.edu
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- doit résider au Colorado
- doit être anglophone
Critère d'exclusion:
- ne réside pas au Colorado
- n'est pas anglophone
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Aucune incitation
Le bras « Pas d'incitation » participera à deux enquêtes - comprenant des questions sur les croyances concernant la thérapie et la volonté de payer pour la thérapie, le comportement de jeu et le bien-être - au départ et à la fin (quatre mois après la première enquête).
Le bras aura accès à une thérapie cognitivo-comportementale gratuite via Kindbridge Behavioral Health, mais ne recevra pas d'incitation monétaire pour suivre une thérapie.
|
|
|
Expérimental: Incitation fixe
Le bras « Incitatifs fixes » participera à deux enquêtes - comprenant des questions sur les croyances concernant la thérapie et la volonté de payer pour la thérapie, le comportement de jeu et le bien-être - au départ et à la fin (quatre mois après la première enquête).
Le bras aura accès à une thérapie cognitivo-comportementale gratuite via Kindbridge Behavioral Health et se verra offrir une modeste incitation monétaire pour suivre une thérapie.
L'incitatif prendra la forme d'une carte-cadeau électronique.
Le montant d'argent offert à titre d'incitation ne dépendra pas des réponses des participants à l'enquête.
|
Les deux bras de traitement se verront offrir une incitation monétaire (sous la forme d'une carte-cadeau au détail) pour subir un certain nombre de séances de TCC.
|
|
Expérimental: Paiement selon plusieurs choix de listes de prix
Le bras « Liste de prix multiples » participera à deux enquêtes - comprenant des questions sur les croyances concernant la thérapie et la volonté de payer pour la thérapie, le comportement de jeu et le bien-être - au départ et à la fin.
Le bras aura accès à une thérapie cognitivo-comportementale gratuite via Kindbridge Behavioral Health et pourrait se voir offrir une modeste incitation monétaire pour suivre une thérapie.
Plus précisément, pour toutes les armes, les enquêtes comprendront une liste de prix multiples pour évaluer la volonté de payer pour les TCC.
Pour ce bras « listes de prix multiples », une des lignes de la liste de prix multiples sera (au hasard) sélectionnée et implémentée.
En fonction de ce que le participant a répondu dans la ligne choisie au hasard, il recevra soit un paiement inconditionnel, soit un paiement conditionnel à la participation à une TCC.
Dans les deux cas, le paiement s’effectuera sous forme de carte cadeau électronique.
|
Les deux bras de traitement se verront offrir une incitation monétaire (sous la forme d'une carte-cadeau au détail) pour subir un certain nombre de séances de TCC.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement dans la volonté de payer pour la TCC
Délai: Base de référence et 4 mois
|
Changement dans la volonté des participants de payer (en USD ; obtenu grâce à plusieurs listes de prix) pour la TCC entre l'enquête de référence et l'enquête de suivi.
|
Base de référence et 4 mois
|
|
Changement de croyances sur la TCC
Délai: Base de référence et 4 mois
|
Le changement dans les croyances des participants à propos de la thérapie (telles que l'efficacité, les désagréments, la stigmatisation, etc.) se fera entre l'enquête de référence et l'enquête de suivi (4 mois après la ligne de base).
|
Base de référence et 4 mois
|
|
Participation aux séances de CBT
Délai: 4 mois
|
Dates et nombre de séances de TCC auxquelles participent les participants (à condition qu'ils soient avec Kindbridge Behavioral Health) entre l'enquête de base et l'enquête de suivi (après 4 mois).
|
4 mois
|
|
Changement dans la consommation de jeux de hasard
Délai: Base de référence et 4 mois
|
Montant misé (en USD) sur les jeux de hasard en ligne et hors ligne par les participants au cours du mois dernier.
Différence entre le montant déclaré au départ et le montant déclaré dans l'enquête de suivi.
|
Base de référence et 4 mois
|
|
Changement du bien-être subjectif
Délai: Base de référence et 4 mois
|
Changement dans la mesure du bien-être des participants entre le départ et le suivi (à quatre mois), calculé à l'aide de questions de style échelle de Likert sur le sentiment de bonheur/déprimé/satisfait/anxieux/etc.
Les réponses s'échelonnent sur une échelle de sept points allant de « fortement en désaccord » à « tout à fait d'accord » en passant par « neutre ».
Les points pour chaque question sont codés de telle sorte que les réponses les plus positives obtiennent plus de points (donc du plus négatif au plus positif, les points -1, -2/3, -1/3, 0, 1/3, 2/3, 1 sont attribué) et le bien-être subjectif est la somme de tous les points.
|
Base de référence et 4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sarah Bogl, Stanford University
- Chercheur principal: Matt Brown, Stanford University
- Chercheur principal: Mariana Guido, Stanford University
- Chercheur principal: Nick Grasley, Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2024
Première publication (Réel)
24 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 75109
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .