Älypuhelimen kaltevuusmittarisovelluksen kelpoisuus ja luotettavuus kohdunkaulan liikealueen mittaamiseen
tiistai 24. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Deraya University
Älypuhelimen kaltevuusmittarisovelluksen kelpoisuus ja luotettavuus kohdunkaulan liikealueen mittaamiseen: poikkileikkaustutkimus
Älypuhelinteknologia tarjoaa nykyään mahdollisuuksia potilaiden arviointiin ja hoitoon kliinisissä tiloissa sekä potilaan etenemisen seurannassa.
Tähän mennessä monissa tutkimuksissa on arvioitu älypuhelinsovelluksen validiteettia ja luotettavuutta yleisgoniometriin verrattuna erilaisiin nivelliikkeisiin, esimerkiksi selkärangan, polven ja nilkan liikkeisiin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää älypuhelimen kaltevuusmittarisovelluksen validiteetti ja luotettavuus kohdunkaulan alueen liikealueen mittaamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Minya, Egypti, 05673
- Deraya University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-33-vuotiaat aikuiset.
- Molemmat sukupuolet.
- Aiheet, jotka ovat yhteistyöhaluisia noudattamaan ohjeitani
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on vaikea selkärangan patologia.
- Raskaus ja imetys.
- Kaikki tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, jotka vaikuttavat kohdunkaulan selkärangaan.
- Kaikki neurologiset sairaudet, jotka vaikuttavat kohdunkaulan selkärangaan.
- Trauma historiassa kohdunkaulan selkärangassa.
- Kohdunkaulan radikulopatian merkit.
- Kohdunkaulan myelopatian merkit.
- Merkkejä vakavasta patologiasta.
- koehenkilöillä on sydämentahdistin tai jokin muu lääketieteellinen laite, jonka magneetti on saattanut vaarantaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdunkaulan liikeratalaite (CROM)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kohdunkaulan liikerata (ROM) toimii toiminnallisena mittana ihmisen pään ja kaulan liikekyvystä
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Physical Therapy 2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .