Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Smartphone-Neigungsmesseranwendung zur Messung des Bewegungsbereichs der Halswirbelsäule
24. Juni 2025 aktualisiert von: Deraya University
Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Smartphone-Neigungsmesseranwendung zur Messung des Bewegungsbereichs der Halswirbelsäule: eine Querschnittsstudie
Heutzutage bietet die Smartphone-Technologie Möglichkeiten zur Beurteilung und Behandlung von Patienten in klinischen Einrichtungen und bei der Nachverfolgung des Patientenfortschritts.
Bisher haben viele Studien die Validität und Zuverlässigkeit der Smartphone-Anwendung im Vergleich zum Universal-Goniometer für verschiedene Gelenkbewegungen, beispielsweise der Wirbelsäule, des Knies und des Knöchels, bewertet.
Ziel dieser Studie ist es, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Smartphone-Neigungsmesseranwendung zur Messung des Bewegungsbereichs im Halsbereich zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
150
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Minya, Ägypten, 05673
- Deraya University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene im Alter von 18 bis 33 Jahren.
- Beide Geschlechter.
- Probanden, die bereit sind, meinen Anweisungen zu folgen
Ausschlusskriterien:
- Personen mit schwerer Wirbelsäulenpathologie.
- Schwangerschaft und Stillzeit.
- Alle Erkrankungen des Bewegungsapparates, die die Halswirbelsäule betreffen.
- Alle neurologischen Erkrankungen, die die Halswirbelsäule betreffen.
- Vorgeschichte eines Traumas in der Halswirbelsäule.
- Anzeichen einer zervikalen Radikulopathie.
- Anzeichen einer zervikalen Myelopathie.
- Anzeichen einer schwerwiegenden Pathologie.
- Probanden tragen einen Herzschrittmacher oder ein anderes medizinisches Gerät, das durch den Magneten beeinträchtigt worden sein könnte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cervical Range of Motion Device (CROM)
Zeitfenster: 6 Wochen
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Der zervikale Bewegungsumfang (ROM) dient als funktionelles Maß für die Fähigkeit einer Person, Kopf und Hals zu bewegen
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6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Physical Therapy 2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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