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Validità e affidabilità dell'applicazione dell'inclinometro per smartphone per la misurazione del range di movimento cervicale

24 giugno 2025 aggiornato da: Deraya University

Validità e affidabilità dell'applicazione dell'inclinometro per smartphone per la misurazione del range di movimento cervicale: uno studio trasversale

Al giorno d'oggi, la tecnologia degli smartphone offre opportunità per valutare e curare i pazienti nelle strutture cliniche e durante il follow-up dei progressi del paziente. Ad oggi, molti studi hanno valutato la validità e l'affidabilità dell'applicazione per smartphone rispetto al goniometro universale per vari movimenti articolari, ad esempio la colonna vertebrale, il ginocchio e la caviglia. Questo studio mira a determinare la validità e l'affidabilità dell'applicazione inclinometro per smartphone per la misurazione del range di movimento della regione cervicale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Minya, Egitto, 05673
        • Deraya University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti dai 18 ai 33 anni.
  • Entrambi i sessi.
  • Soggetti che collaborano nel seguire le mie istruzioni

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con grave patologia spinale.
  • Gravidanza e allattamento.
  • Qualsiasi malattia muscolo-scheletrica che colpisca la colonna cervicale.
  • Qualsiasi malattia neurologica che colpisca la colonna cervicale.
  • Storia di trauma al rachide cervicale.
  • Segni di radicolopatia cervicale.
  • Segni di mielopatia cervicale.
  • Segni di patologia grave.
  • i soggetti hanno un pacemaker o qualsiasi altra apparecchiatura medica che il magnete potrebbe aver compromesso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dispositivo per il range di movimento cervicale (CROM)
Lasso di tempo: 6 settimane
Il range di movimento cervicale (ROM) serve come misura funzionale della capacità di movimento della testa e del collo
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Deraya University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Physical Therapy 2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo della funzione articolare

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