Gyldighed og pålidelighed af Smartphone Inclinometer-applikation til måling af cervikal bevægelsesområde
24. juni 2025 opdateret af: Deraya University
Gyldighed og pålidelighed af Smartphone Inclinometer-applikation til måling af cervikal bevægelsesområde: en tværsnitsundersøgelse
I dag giver smartphone-teknologien mulighed for at vurdere og behandle patienter i kliniske faciliteter og under opfølgningen af patientens fremskridt.
Til dato har mange undersøgelser vurderet validiteten og pålideligheden af smartphone-applikationen i forhold til universelle goniometer til forskellige ledbevægelser, for eksempel rygsøjlen, knæet og anklen.
Denne undersøgelse har til formål at bestemme validiteten og pålideligheden af smartphones inklinometerapplikation til måling af cervikal bevægelsesområde.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
150
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Minya, Egypten, 05673
- Deraya University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne i alderen 18 til 33 år.
- Begge køn.
- Emner, der samarbejder om at følge mine instruktioner
Ekskluderingskriterier:
- Personer med svær spinal patologi.
- Graviditet og amning.
- Eventuelle muskuloskeletale sygdomme, der påvirker den cervikale rygsøjle.
- Eventuelle neurologiske sygdomme, der påvirker den cervikale rygsøjle.
- Historie om traumer i halshvirvelsøjlen.
- Tegn på cervikal radikulopati.
- Tegn på cervikal myelopati.
- Tegn på alvorlig patologi.
- forsøgspersoner har en pacemaker eller andet medicinsk udstyr, som magneten kan have kompromitteret.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cervikal bevægelsesanordning (CROM)
Tidsramme: 6 uger
|
Det cervikale bevægelsesområde (ROM) tjener som et funktionelt mål for ens evne til at bevæge hoved og nakke
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
29. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Physical Therapy 2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .