Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gyldighed og pålidelighed af Smartphone Inclinometer-applikation til måling af cervikal bevægelsesområde

24. juni 2025 opdateret af: Deraya University

Gyldighed og pålidelighed af Smartphone Inclinometer-applikation til måling af cervikal bevægelsesområde: en tværsnitsundersøgelse

I dag giver smartphone-teknologien mulighed for at vurdere og behandle patienter i kliniske faciliteter og under opfølgningen af ​​patientens fremskridt. Til dato har mange undersøgelser vurderet validiteten og pålideligheden af ​​smartphone-applikationen i forhold til universelle goniometer til forskellige ledbevægelser, for eksempel rygsøjlen, knæet og anklen. Denne undersøgelse har til formål at bestemme validiteten og pålideligheden af ​​smartphones inklinometerapplikation til måling af cervikal bevægelsesområde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Minya, Egypten, 05673
        • Deraya University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18 til 33 år.
  • Begge køn.
  • Emner, der samarbejder om at følge mine instruktioner

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med svær spinal patologi.
  • Graviditet og amning.
  • Eventuelle muskuloskeletale sygdomme, der påvirker den cervikale rygsøjle.
  • Eventuelle neurologiske sygdomme, der påvirker den cervikale rygsøjle.
  • Historie om traumer i halshvirvelsøjlen.
  • Tegn på cervikal radikulopati.
  • Tegn på cervikal myelopati.
  • Tegn på alvorlig patologi.
  • forsøgspersoner har en pacemaker eller andet medicinsk udstyr, som magneten kan have kompromitteret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal bevægelsesanordning (CROM)
Tidsramme: 6 uger
Det cervikale bevægelsesområde (ROM) tjener som et funktionelt mål for ens evne til at bevæge hoved og nakke
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Deraya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

29. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Physical Therapy 2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ledfunktionsforstyrrelse

Kliniske forsøg med smartphone inklinometer applikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner