Validité et fiabilité de l'application de l'inclinomètre pour smartphone pour la mesure de l'amplitude de mouvement cervicale
24 juin 2025 mis à jour par: Deraya University
Validité et fiabilité de l'application de l'inclinomètre sur smartphone pour la mesure de l'amplitude de mouvement cervicale : une étude transversale
De nos jours, la technologie des smartphones offre des possibilités d'évaluation et de traitement des patients dans les établissements cliniques et lors du suivi des progrès du patient.
À ce jour, de nombreuses études ont évalué la validité et la fiabilité de l'application pour smartphone par rapport au goniomètre universel pour divers mouvements articulaires, par exemple la colonne vertébrale, le genou et la cheville.
Cette étude vise à déterminer la validité et la fiabilité de l'application d'inclinomètre pour smartphone pour la mesure de l'amplitude de mouvement de la région cervicale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minya, Egypte, 05673
- Deraya University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Adultes âgés de 18 à 33 ans.
- Les deux sexes.
- Sujets coopératifs pour suivre mes instructions
Critère d'exclusion:
- Sujets présentant une pathologie grave de la colonne vertébrale.
- Grossesse et allaitement.
- Toute maladie musculo-squelettique affectant la colonne cervicale.
- Toute maladie neurologique affectant la colonne cervicale.
- Antécédents de traumatisme de la colonne cervicale.
- Signes de radiculopathie cervicale.
- Signes de myélopathie cervicale.
- Signes de pathologie grave.
- les sujets portent un stimulateur cardiaque ou tout autre équipement médical que l'aimant aurait pu compromettre.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Appareil d'amplitude de mouvement cervical (CROM)
Délai: 6 semaines
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L'amplitude de mouvement cervicale (ROM) sert de mesure fonctionnelle de la capacité d'une personne à bouger la tête et le cou.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2024
Première publication (Réel)
29 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Physical Therapy 2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .