Geldigheid en betrouwbaarheid van de smartphone-inclinometer-applicatie voor het meten van het cervicale bewegingsbereik
24 juni 2025 bijgewerkt door: Deraya University
Geldigheid en betrouwbaarheid van de smartphone-inclinometer-applicatie voor het meten van het cervicale bewegingsbereik: een cross-sectioneel onderzoek
Tegenwoordig biedt smartphonetechnologie mogelijkheden voor het beoordelen en behandelen van patiënten in klinische faciliteiten en tijdens de follow-up van de voortgang van de patiënt.
Tot nu toe hebben veel onderzoeken de validiteit en betrouwbaarheid van de smartphone-applicatie vergeleken met de universele goniometer voor verschillende gewrichtsbewegingen, bijvoorbeeld de wervelkolom, knie en enkel.
Deze studie heeft tot doel de validiteit en betrouwbaarheid van de smartphone-inclinometer-applicatie voor het meten van het bewegingsbereik van de cervicale regio te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Minya, Egypte, 05673
- Deraya University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 18 tot 33 jaar.
- Beide geslachten.
- Onderwerpen die meewerken om mijn instructies op te volgen
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerpen met ernstige spinale pathologie.
- Zwangerschap en borstvoeding.
- Alle aandoeningen van het bewegingsapparaat die de cervicale wervelkolom aantasten.
- Alle neurologische ziekten die de cervicale wervelkolom aantasten.
- Geschiedenis van trauma in de cervicale wervelkolom.
- Tekenen van cervicale radiculopathie.
- Tekenen van cervicale myelopathie.
- Tekenen van ernstige pathologie.
- proefpersonen hebben een pacemaker of andere medische apparatuur die mogelijk door de magneet is aangetast.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cervicaal bewegingsapparaat (CROM)
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het cervicale bewegingsbereik (ROM) dient als een functionele maatstaf voor iemands vermogen tot hoofd- en nekbewegingen
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Physical Therapy 2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .