Validez y confiabilidad de la aplicación de inclinómetro para teléfonos inteligentes para medir el rango de movimiento cervical
24 de junio de 2025 actualizado por: Deraya University
Validez y confiabilidad de la aplicación de inclinómetro de teléfono inteligente para medir el rango de movimiento cervical: un estudio transversal
Hoy en día, la tecnología de los teléfonos inteligentes brinda oportunidades para evaluar y tratar a los pacientes en instalaciones clínicas y durante el seguimiento del progreso del paciente.
Hasta la fecha, muchos estudios han evaluado la validez y fiabilidad de la aplicación del teléfono inteligente frente a un goniómetro universal para diversos movimientos de las articulaciones, por ejemplo, la columna vertebral, la rodilla y el tobillo.
Este estudio tiene como objetivo determinar la validez y confiabilidad de la aplicación de inclinómetro de teléfono inteligente para medir el rango de movimiento de la región cervical.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minya, Egipto, 05673
- Deraya University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 18 a 33 años.
- Ambos géneros.
- Sujetos que cooperan para seguir mis instrucciones.
Criterio de exclusión:
- Sujetos con patología espinal severa.
- Embarazo y lactancia.
- Cualquier enfermedad musculoesquelética que afecte la columna cervical.
- Cualquier enfermedad neurológica que afecte la columna cervical.
- Historia de traumatismo en la columna cervical.
- Signos de radiculopatía cervical.
- Signos de mielopatía cervical.
- Signos de patología grave.
- Los sujetos tienen un marcapasos o cualquier otro equipo médico que el imán pueda haber comprometido.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dispositivo de rango de movimiento cervical (CROM)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El rango de movimiento cervical (ROM) sirve como una medida funcional de la capacidad de movimiento de la cabeza y el cuello.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Physical Therapy 2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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