Gyldighet og pålitelighet av Smartphone Inclinometer-applikasjon for måling av cervikal bevegelsesområde
24. juni 2025 oppdatert av: Deraya University
Gyldighet og pålitelighet av Smartphone Inclinometer-applikasjon for måling av cervikal bevegelsesområde: en tverrsnittsstudie
I dag gir smarttelefonteknologi muligheter for å vurdere og behandle pasienter i kliniske anlegg og under oppfølging av pasientens fremgang.
Til dags dato har mange studier vurdert validiteten og påliteligheten til smarttelefonapplikasjonen mot universell goniometer for ulike leddbevegelser, for eksempel ryggraden, kneet og ankelen.
Denne studien tar sikte på å bestemme gyldigheten og påliteligheten til smarttelefonens inklinometerapplikasjon for måling av bevegelsesområdet for livmorhalsen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
150
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Minya, Egypt, 05673
- Deraya University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne i alderen 18 til 33 år.
- Begge kjønn.
- Emner som samarbeider om å følge instruksjonene mine
Ekskluderingskriterier:
- Personer med alvorlig spinal patologi.
- Graviditet og amming.
- Eventuelle muskel- og skjelettsykdommer som påvirker cervikal ryggraden.
- Eventuelle nevrologiske sykdommer som påvirker cervical ryggraden.
- Historie om traumer i cervikal ryggraden.
- Tegn på cervikal radikulopati.
- Tegn på cervikal myelopati.
- Tegn på alvorlig patologi.
- forsøkspersoner har en pacemaker eller annet medisinsk utstyr som magneten kan ha kompromittert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CROM (Cervical range of motion device)
Tidsramme: 6 uker
|
Cervical range of motion (ROM) fungerer som et funksjonelt mål på ens kapasitet for bevegelse av hode og nakke
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. juni 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Physical Therapy 2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .