Ważność i niezawodność aplikacji inklinometru na smartfony do pomiaru zakresu ruchu szyjki macicy
24 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Deraya University
Ważność i niezawodność aplikacji inklinometru do pomiaru zakresu ruchu szyjki macicy: badanie przekrojowe
Obecnie technologia smartfonów stwarza możliwości oceny i leczenia pacjentów w placówkach klinicznych oraz podczas monitorowania postępów pacjenta.
Do tej pory w wielu badaniach oceniano zasadność i niezawodność aplikacji na smartfonie w porównaniu z uniwersalnym goniometrem do pomiaru różnych ruchów stawów, np. kręgosłupa, stawu kolanowego czy stawu skokowego.
Celem tego badania jest określenie zasadności i wiarygodności zastosowania inklinometru na smartfonie do pomiaru zakresu ruchu odcinka szyjnego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
150
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Minya, Egipt, 05673
- Deraya University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli w wieku od 18 do 33 lat.
- Obie płcie.
- Podmioty, które chcą współpracować, aby postępować zgodnie z moimi instrukcjami
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z ciężką patologią kręgosłupa.
- Ciąża i laktacja.
- Wszelkie choroby układu mięśniowo-szkieletowego wpływające na kręgosłup szyjny.
- Wszelkie choroby neurologiczne wpływające na kręgosłup szyjny.
- Historia urazów odcinka szyjnego kręgosłupa.
- Objawy radikulopatii szyjnej.
- Objawy mielopatii szyjnej.
- Oznaki poważnej patologii.
- badani mają rozrusznik serca lub inny sprzęt medyczny, który mógł zostać uszkodzony przez magnes.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Urządzenie do pomiaru zakresu ruchu szyjnego (CROM)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Zakres ruchu szyjnego (ROM) służy jako funkcjonalna miara zdolności pacjenta do ruchu głowy i szyi
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Physical Therapy 2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .