Validade e confiabilidade do aplicativo inclinômetro de smartphone para medição da amplitude de movimento cervical
24 de junho de 2025 atualizado por: Deraya University
Validade e confiabilidade do aplicativo inclinômetro de smartphone para medição da amplitude de movimento cervical: um estudo transversal
Hoje em dia, a tecnologia dos smartphones oferece oportunidades para avaliar e tratar pacientes em instalações clínicas e durante o acompanhamento da evolução do paciente.
Até o momento, muitos estudos avaliaram a validade e a confiabilidade do aplicativo do smartphone em relação ao goniômetro universal para vários movimentos articulares, por exemplo, coluna vertebral, joelho e tornozelo.
Este estudo tem como objetivo determinar a validade e confiabilidade do aplicativo inclinômetro de smartphone para medição da amplitude de movimento da região cervical.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minya, Egito, 05673
- Deraya University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos de 18 a 33 anos.
- Ambos os sexos.
- Sujeitos que cooperam para seguir minhas instruções
Critério de exclusão:
- Indivíduos com patologia espinhal grave.
- Gravidez e lactação.
- Quaisquer doenças musculoesqueléticas que afetem a coluna cervical.
- Quaisquer doenças neurológicas que afetem a coluna cervical.
- História de trauma na coluna cervical.
- Sinais de radiculopatia cervical.
- Sinais de mielopatia cervical.
- Sinais de patologia grave.
- os indivíduos têm um marca-passo ou qualquer outro equipamento médico que o ímã possa ter comprometido.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dispositivo de amplitude de movimento cervical (CROM)
Prazo: 6 semanas
|
A amplitude de movimento cervical (ADM) serve como uma medida funcional da capacidade de movimento da cabeça e pescoço
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6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Physical Therapy 2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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