Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Giltighet och tillförlitlighet för Smartphone Inclinometer Application för mätning av cervikal rörelseomfång

24 juni 2025 uppdaterad av: Deraya University

Giltighet och tillförlitlighet för Smartphone Inclinometer-applikation för mätning av cervikal rörelseomfång: en tvärsnittsstudie

Numera ger smarttelefontekniken möjligheter att utvärdera och behandla patienter i kliniska anläggningar och under uppföljningen av patientens framsteg. Hittills har många studier bedömt giltigheten och tillförlitligheten av smartphoneapplikationen mot universell goniometer för olika ledrörelser, till exempel ryggraden, knäet och fotleden. Denna studie syftar till att fastställa giltigheten och tillförlitligheten av smartphones inklinometerapplikation för mätning av livmoderhalsområdets rörelseomfång.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Minya, Egypten, 05673
        • Deraya University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna i åldern 18 till 33 år.
  • Båda könen.
  • Ämnen som samarbetar för att följa mina instruktioner

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner med svår spinal patologi.
  • Graviditet och amning.
  • Eventuella muskuloskeletala sjukdomar som påverkar halsryggen.
  • Eventuella neurologiska sjukdomar som påverkar halsryggen.
  • Historik om trauma i halsryggen.
  • Tecken på cervikal radikulopati.
  • Tecken på cervikal myelopati.
  • Tecken på allvarlig patologi.
  • försökspersoner har en pacemaker eller annan medicinsk utrustning som magneten kan ha äventyrat.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cervikal rörelseapparat (CROM)
Tidsram: 6 veckor
Den cervikala rörelseomfånget (ROM) fungerar som ett funktionellt mått på ens förmåga att röra huvud och nacke
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2024

Första postat (Faktisk)

29 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Physical Therapy 2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera