- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06525376
Giltighet och tillförlitlighet för Smartphone Inclinometer Application för mätning av cervikal rörelseomfång
24 juni 2025 uppdaterad av: Deraya University
Giltighet och tillförlitlighet för Smartphone Inclinometer-applikation för mätning av cervikal rörelseomfång: en tvärsnittsstudie
Numera ger smarttelefontekniken möjligheter att utvärdera och behandla patienter i kliniska anläggningar och under uppföljningen av patientens framsteg.
Hittills har många studier bedömt giltigheten och tillförlitligheten av smartphoneapplikationen mot universell goniometer för olika ledrörelser, till exempel ryggraden, knäet och fotleden.
Denna studie syftar till att fastställa giltigheten och tillförlitligheten av smartphones inklinometerapplikation för mätning av livmoderhalsområdets rörelseomfång.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
150
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Minya, Egypten, 05673
- Deraya University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna i åldern 18 till 33 år.
- Båda könen.
- Ämnen som samarbetar för att följa mina instruktioner
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner med svår spinal patologi.
- Graviditet och amning.
- Eventuella muskuloskeletala sjukdomar som påverkar halsryggen.
- Eventuella neurologiska sjukdomar som påverkar halsryggen.
- Historik om trauma i halsryggen.
- Tecken på cervikal radikulopati.
- Tecken på cervikal myelopati.
- Tecken på allvarlig patologi.
- försökspersoner har en pacemaker eller annan medicinsk utrustning som magneten kan ha äventyrat.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cervikal rörelseapparat (CROM)
Tidsram: 6 veckor
|
Den cervikala rörelseomfånget (ROM) fungerar som ett funktionellt mått på ens förmåga att röra huvud och nacke
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2024
Första postat (Faktisk)
29 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Physical Therapy 2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .