Валидность и надежность приложения инклинометра для смартфона для измерения диапазона движений шейного отдела позвоночника
24 июня 2025 г. обновлено: Deraya University
Валидность и надежность приложения инклинометра для смартфона для измерения диапазона движений шейного отдела позвоночника: поперечное исследование
В настоящее время технологии смартфонов предоставляют возможности для оценки и лечения пациентов в клинических учреждениях, а также во время наблюдения за прогрессом пациента.
На сегодняшний день во многих исследованиях оценивалась валидность и надежность приложения для смартфона по сравнению с универсальным гониометром для различных движений суставов, например, позвоночника, колена и голеностопного сустава.
Целью этого исследования является определение достоверности и надежности приложения инклинометра для смартфона для измерения диапазона движений шейной области.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Minya, Египет, 05673
- Deraya University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте от 18 до 33 лет.
- Оба пола.
- Субъекты, которые готовы следовать моим инструкциям.
Критерий исключения:
- Субъекты с тяжелой патологией позвоночника.
- Беременность и лактация.
- Любые заболевания опорно-двигательного аппарата, поражающие шейный отдел позвоночника.
- Любые неврологические заболевания, поражающие шейный отдел позвоночника.
- В анамнезе травма шейного отдела позвоночника.
- Признаки шейной радикулопатии.
- Признаки шейной миелопатии.
- Признаки серьезной патологии.
- у субъектов есть кардиостимулятор или любое другое медицинское оборудование, которое могло быть повреждено магнитом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Устройство шейного диапазона движения (CROM)
Временное ограничение: 6 недель
|
Диапазон движений шейного отдела позвоночника (ROM) служит функциональной мерой способности человека к движениям головы и шеи.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Physical Therapy 2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .